公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

     b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀(guān)察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀(guān)察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA 試劑盒 sTNF AlphaR(Human soluble Tumor Necrosis Factor Alphareceptor)  人可溶性壞死因子α受體 96T

MICB： MHC I類(lèi)鏈相關(guān)蛋白B 0.1ml

Rhesus antibody Rh EST1A 端粒酶結(jié)合蛋白EST1A抗體 小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA

NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 L1210(白血病細(xì)胞) 大鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1(Smad1)ELISA試劑盒 GnRHR  大鼠釋放激素受體 96T

MLC1： 膜蛋白MLC1抗體 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

TE671 subline No.2細(xì)胞，人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 化膿性鏈球菌 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1 人附睪蛋白4(HE-4)ELISA試劑盒 EPOR peptide 紅細(xì)胞生成素受體抗原 0.5mg

HECT E3 ubiquitin ligase： HECT E3泛素鏈接酶抗體 JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-2 人封閉抗體(BA)ELISA 試劑盒 phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 0酸化原活化蛋白激酶1/2抗原 0.5mg

HDAC11： 組蛋白去乙?；?span>11抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM933

LS-174T(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人風(fēng)疹病毒抗體(RV-Ab)ELISA試劑盒 ERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原 0.5mg

HL 60（hl-60）人早幼粒白血病細(xì)胞CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)ELISA試劑盒 CRF(Human corticotropin-releasing factor)  人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子 96T

PKR： 蛋白激酶R抗體 CM-H053人子宮平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

Calu-1人肺癌細(xì)胞 Calu-1 human lung cancer cells McCOY's 5A+10%FBS 大鼠肺炎病毒抗體(PV-Ab)ELISA試劑盒 C-Peptide  大鼠C肽 96T

Pancreatic Lipase： 胰脂肪酶抗體 KLK13 Others Human 人 KLK13 / Kallikrein-13 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFa 大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒 dDAVP(Human/1-desamino-8-D-arginine vasopressin)  人去加壓素/1-去基-8-右旋-精酸加壓素 96T