更新時間:2024-12-06
huh-7人肝癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:FLASH: 半胱酸蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mLLIF Others Human 人 LIF 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM 0.1mlFOXF1: 叉頭蛋白F1抗體 人胚肺成
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
huh-7人肝癌細胞 | 1×106 | P-X783 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | huh-7人肝癌細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | HuH-7; HUH-7; HuH7; Huh7; HUH7; JTC-39; Japanese Tissue Culture-39 |
年齡性別 | 男 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 肝臟 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | 文獻報道,HuH-7細胞可產(chǎn)甲胎蛋白、α抗體、血漿銅藍蛋白、纖維蛋白原、纖維粘連蛋白等。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構(gòu) | CCLV; CCLV-RIE 1079 JCRB; JCRB0403 KCB; KCB 200970YJ KCLB; 60104;中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心 |
培養(yǎng)基 | 89%DMEM+10%FBS+1%PS |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠氣管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA 試劑盒 BMPR- II (Mouse Bone morphogenetic protein receptor II ) 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ 96T
MSH2: 錯配修復蛋白2抗體 BEL-7402細胞,肝癌細胞 人口腔表皮樣癌細胞,KB細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2
EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 CaN 大鼠鈣調(diào)0酸酶 96T
5 MethylCytosine: 5甲基胞嘧啶抗體 人脊髓星形膠質(zhì)細胞總RNAHA-sp NA
NIH/3T3小鼠胚胎細胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清) 大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒 IFN- Alpha(Human Interferon Alpha) 人α干擾素 96T
CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標簽) 人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA 試劑盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg
HIP1: 亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1抗體 PDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人外周血白細胞培養(yǎng)基 100mL 人的幽門螺桿菌IgG(HP IgG)ELISA試劑盒 H2AX peptide 組蛋白H2AX多肽抗原 0.5mg
HAO1: 葡萄糖氧化酶1抗體 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 羊膜細胞,WISH細胞 786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)
CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 人的神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA 試劑盒 H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原 0.5mg
huh-7人肝癌細胞PROSAAS: 枯草溶菌素轉(zhuǎn)化酶1抑制劑抗體 CGREF1 Others Human 人 CGREF1 人細胞裂解液 (陽性對照)
NCI-H157 人非小細胞肺腺癌細胞 大鼠頂體蛋白(ACR)ELISA試劑盒 16- Alpha OHE-1(Human 16- AlphaHydroxyestrogen 1) 人16α羥基雌酮1 96T
PROSAAS: 枯草溶菌素轉(zhuǎn)化酶1抑制劑抗體 MCF7細胞,人癌細胞 人導管癌細胞,HCC38細胞 髓核細胞生長添加物NPCGS
KIR2DL3 Others Human 人 KIR2DL3 / CD158B2 / NKAT-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠丁酰酯酶(BCHE)ELISA試劑盒 CNTF 大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子 96T
PPP2R5C: 蛋白質(zhì)0酸酶2調(diào)節(jié)亞基5C/PP2A-B56-γ抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2