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Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞

更新時間:2024-12-06

簡要描述:

Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:FOX3: 神經(jīng)元核抗原抗體 荷蘭黑白花奶牛牛肺細胞;DCL1
CRT(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA 試劑盒 IgM/APC APC標記的兔抗馬IgM 0.1ml
FAM135B: FAM135B蛋白抗體 大鼠心肌細胞(RCM)(1×106)
人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞

1×106

P-X799

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞

種屬

細胞別稱

Jeko-1; JEKO-1;   JeKo 1; Jeko1; JEKO1; JEKO

年齡性別

78歲,女

生長特性

懸浮生長

組織來源

器官:外周血;組織:套細胞淋巴瘤

細胞形態(tài)

淋巴細胞樣

背景簡介

一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變,從其外周血單核細胞出發(fā)建立了MCL細胞株JeKo-1。JeKo-1細胞EB病毒陰性,并表達一種B細胞表型的IgMJeKo-1細胞過表達cyclin D1、Bcl-2、c-MycRb蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實,JeKo-1細胞在SCID小鼠中高成瘤。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況

CD3-, CD5+, CD10+,   CD19+ (verified at ATCC)

保藏機構

ATCC; CRL-3006   DSMZ; ACC-553

培養(yǎng)基

RPMI-1640+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

n-Myc: 致癌基因n-Myc抗體 CDH2 Others Human Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0321BEL-7405(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒 CTGF(Human connective tissue growth factor)  人結締組織生長因子 96T

MRP3: 多藥耐藥相關蛋白3抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2

NCI-H716(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1(小鼠脂肪細胞) 大鼠細胞凋亡調(diào)節(jié)因子BAX(BAX)ELISA試劑盒 IL-7(Mouse Interleukin-7)  小鼠白介素7 96T

MTERF1: 線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子1抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4

HDAC5: 組蛋白去乙?;?span>5抗體 非洲綠猴腎細胞;CV-1 人二倍體胚肺細胞,WI-38細胞 SHG-44(膠質(zhì)瘤細胞)

LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA 試劑盒 IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 2 mRNA 結合蛋白3抗原 0.5mg

H5N1 Hemagglutinin A型流感病毒H5N1凝集素 1ml

Rhesus antibody Rh CCL13/MCP-4 單核細胞趨化蛋白4抗體 CM-R119大鼠晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基100mL

WISH細胞,人羊膜細胞 普通變形桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA 試劑盒 IKB Beta (Inhibitor of KB) KB抑制蛋白β(多肽) 0.5mg

Jeko-1人套細胞淋巴瘤細胞Classical swine fever virus, CSFV: 病毒抗體 鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu

正常細胞 大鼠蛋白激酶Cγ(PKCγ)ELISA試劑盒 PGF(Human Prostaglandin F)  人前列腺素F 96T

EMC1: 腺樣癌特異性相關抗原EMC1抗體 IL13 Others Human IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 (陽性對照)

人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC 大鼠蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)ELISA試劑盒 PGE1(Human Prostaglandin E1)  人前列腺素E 96T

PPM2C: 蛋酸酶2C抗體 猴腎細胞;Vero IgCD4


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