更新時間:2024-12-06
HOS人骨肉瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-FADD (Ser194): 0酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體 CM-H040人結(jié)腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基100mLA2(人腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒 sIgA/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗人分泌型IgA 0.1mlFAF1: Fas相關(guān)1因子抗體 大鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
HOS人骨肉瘤細胞 | 1×106 | P-X767 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | HOS人骨肉瘤細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | HOS;人骨肉瘤細胞 |
年齡性別 | 女;13歲 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 骨;骨肉瘤 |
細胞形態(tài) | 上皮樣細胞和成纖維樣細胞均有 |
背景簡介 | 該細胞是從一名13歲的白人女性的骨肉瘤組織中分離建立的,表現(xiàn)為扁平形態(tài)、低飽和密度、軟瓊脂中的低克隆形成率和對化合物及病毒感染的敏感性。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構(gòu) | ATCC; CRL-1543 ECACC; 87070202;中國醫(yī)學基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心;中國昆明細胞庫 |
培養(yǎng)基 | 90%DMEM+10% FBS+PS |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Phospho-MEK6 (Ser207): 0酸化原活化蛋白激酶MKK6抗體 豚鼠心肌細胞;GP-H1
IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽) 大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒 IGFBP-6(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6) 小鼠結(jié)合蛋白6 96T
MDC: 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體 CAT Others Human 人 CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠角膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠心肌肌鈣蛋白T(TN2)ELISA試劑盒 CSF(Human colony-stimulating factor) 人集落刺激因子 96T
Met Enkephalin: 甲硫酸腦啡肽抗體 A-673細胞,橫紋肌瘤細胞 Hela細胞耐藥亞株,Hela/DDP細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1
MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人非小細胞肺癌抗原(LTA)ELISA 試劑盒 phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原 0.5mg
phospho-HP1 alpha (Tyr24): 0酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體 卵巢上皮細胞生長添加物OEpiCGS
CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標簽) 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA 試劑盒 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇酸激酶抗原 0.5mg
Phospho-HP1(Tyr43): 異染色質(zhì)蛋白10酸化抗體 IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO細胞裂解液 (陽性對照)
人前列腺平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA 試劑盒 FBN1 (fibrillin 1) 原纖維蛋白1抗原 0.5mg
HOS人骨肉瘤細胞PSA(Pa3): 人前列腺特異性抗原單克隆抗體 主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽) 大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA試劑盒 NE-B(Human Noradrenaline Bitartas) 人重去甲 96T
PSA (PA5): 鼠抗人前列腺特異性抗原單克隆抗體 FAM171B Others Human 人 FAM171B / KIAA1946 人細胞裂解液 (陽性對照)
MSTO-211H 人肺癌細胞株 大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA試劑盒 Cav-1 大鼠窖蛋白Caveolin1 96T
Prohibitin: 抑制素/抑制因子抗體 293001A細胞,Sars蛋白表達株 人癌細胞,MDA-MB-436細胞 雪旺細胞培養(yǎng)基SCM-prf