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SIHa人子宮頸鱗癌細胞

更新時間:2024-12-05

簡要描述:

SIHa人子宮頸鱗癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:GPR161: G蛋白偶聯(lián)受體GPR161蛋白抗體 CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R121大鼠角膜內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 人褪黑色素(MS)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗人IgM 0.1ml
GPR18

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

SIHa人子宮頸鱗癌細胞

1×106

P-X948

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

SIHa人子宮頸鱗癌細胞

種屬

細胞別稱

Siha SIHA; 人子宮頸鱗癌細胞

年齡性別

女;55

生長特性

貼壁生長

組織來源

子宮頸鱗癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

SiHa細胞細胞來源于一位日本病人的手術(shù)切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細胞間典型的橋粒和細胞質(zhì)中大量的張力絲。1975年發(fā)現(xiàn)有支原體污染,而后被去除。該細胞整合有HPV16基因組,每個細胞中有1~2個拷貝。

生物安全等級

2

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況

Oncogenes: p53+;   pRB+

保藏機構(gòu)

ATCC; HTB-35;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基

89%MEM+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~50-60 hours

 

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

HA Others H4N4 甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠Ⅴ(F5)ELISA試劑盒 iNOS(Mouse inducible nitric oxide synthase)  小鼠誘導(dǎo)型合成酶 96T

NDUFS3: 線粒體復(fù)合物NDUFS3蛋白抗體 外周血白細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

Tca-8113-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人舌鱗癌細胞 Tca-8113-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma 1640+10% FBS 大鼠Ⅲ(F)ELISA試劑盒 eNOS-3  大鼠內(nèi)皮型合成酶3 96T

NRIP: 雄激素受體復(fù)合物相關(guān)蛋白/核受體相互作用蛋白抗體 F11R Others Human JAM-A 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H019人前列腺上皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠Ⅲ(F)ELISA 試劑盒 Human c-jun  c-jun 96T

JMJD5: 組蛋白去甲基化酶JMJD5抗體 CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細胞裂解液 (陽性對照)

人氣管平滑肌細胞cDNAHTSMC cDNA 牛血清白蛋白殘留檢測(BSA)ELISA 試劑盒 RRAD (Ras-related associated with diabetes ) RRAD(多肽抗原) 0.5mg

phospho-JUP(Tyr550) 0酸化γ連環(huán)蛋白抗體 人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]

A2(人腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠黑色素瘤細胞;B16 牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)ELISA 試劑盒 SDF-1/CXCL12 (stromal cell derived factor-1) 基質(zhì)細胞衍生因子-1(抗原) 0.5mg

JLP JNK相互作用蛋白4抗體 B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞

SIHa人子宮頸鱗癌細胞RAB-14 RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab14抗體 恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]

CM-R107大鼠海馬神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠UDP葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)ELISA試劑盒 Ly6a(Human lymphocyte antigen 6 complex locus A)  人淋巴細胞抗原6復(fù)合物基因座A 96T

phospho-p107(Ser975) 0酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體 RK2 Others Human RK2 / k-B / KB 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠間充質(zhì)干細胞-骨髓MMSC-bm 大鼠UDP葡糖酸基轉(zhuǎn)移酶1家族多肽A1(UGT1A1)ELISA試劑盒 EAR1(Human eosinophil-associated ribonuclease A family member 1)  人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1 96T

phospho-RelB(Ser551) 0酸化轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體 A549(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2



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