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可提取核抗原(ENA)ELISA Kit

更新時間:2024-12-03

簡要描述:

可提取核抗原(ENA)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CCDC9 NBT氯化硝基四氮唑藍超純級黃色結(jié)晶粉末C-DYEsigma
CCIN SYPROorangeproteinstain寶石橙蛋白染色試劑100克BS
重組I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白PYRUVICACIDSODIUMSALT酸鈉試劑級白色粉末COLDsigma

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產(chǎn)品名稱:可提取核抗原(ENA)ELISA Kit
英文名稱:Human extractable nuclear antigen (ENA) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
猴源細胞1酸卡巴拉汀質(zhì)量規(guī)格:≥98%Rivastigmine tartrate

IL1R2 Others Human IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸卡巴拉汀(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Rivastigmine tartrate

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSaxagliptin HCL

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG95%)質(zhì)量規(guī)格:茶多酚≥98%,EGCG95%,≤0.1%EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract

II型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL一水合物質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Dasatinib Monohydrate
CM-M053小鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基100mL(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Gliquidone

CaEs-17細胞,人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF767細胞 敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1人參皂苷Rf(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Ginsenoside Rf

CaES-17(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2人參皂苷Rg1(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Ginsenoside Rg1

CD55 Others Human CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)人參皂苷Rg2(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品20(R)Ginsenoside Rg2

小鼠結(jié)腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT]高香草酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Homovanillic acid
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11四化500RT

IL18R1 Others Human IL18R1 / CD218a 人細胞裂解液 (陽性對照) 流醋軟骨速內(nèi) Chondroitin Sulfctq wo7ium 908-7-9

人導管癌細胞;HCC38馬來酸鈉 Maleic acid di salt hydrate (9... 25880-69-7 10G 通用試劑

LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人細胞裂解液 (陽性對照) 炭疽桿菌1

COLO 205 人結(jié)腸癌細胞(D-)
可提取核抗原(ENA)ELISA KitEFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) AMEDIUMBROTHA 培養(yǎng)基肉湯生物技術(shù)級100GRT

小鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL2-安基-5-溴本加醋 2-cmino-5-bromobqnzoic ccid 2794-88-7

3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞 3T6-Swiss albino mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBSAGAROSEI/TAEBLEND2.0%瓊脂糖 - TAE 混合物 2.0%生物技術(shù)級50GRT

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白2-脫氧鳥苷-5-三嶙酸四鈉鹽25

NCI-H2452(人間皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SW620(結(jié)腸癌細胞)3355-28-01--2-丁炔1-BROMO-2-BUTYNE 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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