產(chǎn)品名稱：骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA Kit
英文名稱：Human bone specific alkaline phosphatase B (ALP-B) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Hut-102細(xì)胞，人T瘤細(xì)胞系 Walker氏癌肉瘤256瘤株,W256細(xì)胞 人小氣道上皮細(xì)胞裂解物HSAEpiCL迷迭香酸（標(biāo)準(zhǔn)品）Rosmarinic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2綿馬貫眾素ABBA(標(biāo)準(zhǔn)品)Dryocrassin ABBA質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0070CRFK(貓腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM7552’-脫氧鳥苷;2'-dG2'-Deoxyguanosine monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

狗間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪DMSC-ad2‘-脫氧胞苷2'-Deoxycytidine;2'-dC質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

DUSP3 Others Human 人 DUSP3 / VHR 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2‘-脫氧胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品)2'-Deoxycytidine;2'-dC質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
MDCK(犬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CRELD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5,7-二氯-8-羥基喹哪啶;那多質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRChlorquinaldol

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A癸氧喹酯;乙癸氧喹酯質(zhì)量規(guī)格：>99(T)Decoquinate

DCLK1 Others Human 人 DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (S)-2-氨基-5-甲氧基四氫萘鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%(S)-2-Amino-5-methoxytetralin

CL-0057CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2巴馬司他;BB94質(zhì)量規(guī)格：>98%,MMP(基質(zhì)金屬蛋白酶)抑制劑Batimastat(BB-94)

U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 骨肉瘤細(xì)胞,Saos-2細(xì)胞 CFPAC-1(胰腺癌細(xì)胞)頭孢克1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cefixime
小鼠條紋神經(jīng)細(xì)胞(MN-s)(1×106)1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose四乙酰核糖10毫升，98%

狗腎細(xì)胞;Super Tube杜邦制冷劑 1,1,1,2-Tqtrcfluoroqthcnq 811-97-

小鼠T瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL炳二晴 99% Mclonic ccid 141-8-

CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系 其它2-硝基本-α-D-半乳糖苷，英文名或英文縮寫：ONPG，級別：共軛級,4500u/mg,小牛腸,芬末，規(guī)格：1克

TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 148-24-38-羥基;8-氫氧化;8-羥基氮(雜);鄰羥基氮(雜)8-xy7noxyinoneoline;Oxyinoneoline;Oxine;inoneopxenol;8-inoneolinone;xy7noxybenzopyridine;Oxybenzopyridine;pxenopyridine;Oxy
骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA KitEB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9803銀絲shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

TSPAN7 Others Human 人 TALLA-1 / TSPAN7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1，4-丁 2-Butynq-1,4-diol 110-62-6

CL-0408NEC(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硬脂酸丁酯，英文名或英文縮寫：TECH，級別：AR，99%，規(guī)格：1克

HepII細(xì)胞，猴腎細(xì)胞 人白血病耐藥株,K562/Adr細(xì)胞 人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]羊膽鹽shēng huà shì jì容量：RT5克

團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞;WCF700-13-02，3，5-基Trimetxylxy7noinoneone 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。