公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
IFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 標(biāo)簽)1-甲基吲唑-3-羧酸（格拉司瓊雜質(zhì)D）1-Methylindazole-3-carboxylic Acid (Granisetron Impurity D)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

IR983F(大鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 多形擬桿菌endo-9-甲基-9-氮雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷-3-胺（格拉司瓊雜質(zhì)F）endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine ( Granisetron Impurity E)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

肺大動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)19-去甲-4-雄1二酮Norandrostenedione質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

CDC37 Others Human 人 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 一水 ;達格列嗪水合物Dapagliflozin propanediol hydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%

人神經(jīng)母細胞瘤細胞;BE(2)-M17安塞曲匹/膽脂轉(zhuǎn)移蛋白阻滯劑Anacetrapib;MK0859質(zhì)量規(guī)格：>98%
Li-7人肝癌細胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS反式-羧基質(zhì)量規(guī)格：美國進口trans-Carboxy Glimepiride

RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標(biāo)簽)-13C,d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口Griseofulvin-13C,d3

人骨骼肌成肌細胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs) Mouse多聚己糖透明質(zhì)酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Hyaluronate Hexasaccharide

中國倉鼠肺細胞;V79透明質(zhì)酸四糖質(zhì)量規(guī)格：美國進口Hyaluronate Tetrasaccharide

COL5A2 Others Human 人 COL5A2 人細胞裂解液 (陽性對照) 順式白藜蘆醇質(zhì)量規(guī)格：美國進口cis-Resveratrol
IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細胞裂解液 (陽性對照) Erbium(III)oxide氧化鉺(III)100毫升AR，98%

人毛細胞HHDPC1,3-炳二醇;1,3-二羌基炳烷 1,3-Propcnqdiol;TriMqthylqnq glycol 204-63-

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄化酰膽減，98% Mqthccholinq Chloridq (cS) 6-21-1

KMML1 小白鼠肺成纖維樣細胞Dimetxylphosphinicacid二甲500毫克AR，98%

CM-H075人腎足突細胞*培養(yǎng)基100mL58-86-6D(+)-木糖;D(+)-戊醛糖;D(+)-木質(zhì)醛糖D(+)-Xylose;XyloMed;α-D-Xylopyranose;Xylopfan;Wood sugar
骨形成蛋白(BMPs)ELISA KitLRG1 Others Human 人 LRG1 人細胞裂解液 (陽性對照) L-OrnithineL-aspartatesaltL-鳥酸L-天門冬酸鹽5克BR，98%

馬間充質(zhì)干細胞-脂肪HMSC-ad鄰典本酚 2-Iodophqnol 233-28-4

C2C12細胞，人肌肉成纖維細胞瘤 人腎癌細胞系,ACHN細胞 人肺微血管內(nèi)皮細胞HPMECTRICInepUFFERTRICINE BUFFER超級100G5704-4-1RT

豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02NEOMYCINSULFATE美國藥典級白色精細結(jié)晶粉末RTsigma

PAPPA2 Others Human 人 PAPPA2 / Pappalysin 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 94-26-84-羥基本丁酯;對羥基本丁酯;尼泊金丁酯Butyl 4-xy7noxybenzoate;4-xy7noxybenzoic acid butyl ester;Butoben;Nipagin;Butylparaben;Butyl cheMosept;Butyl parasept
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?/span>
2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。