更新時(shí)間:2024-11-30
大棗探針法PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品月示蛋白胨 Proteose Peptone 隱色孔雀石綠129-73-7 Leucomalachite Green 月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST)顆粒 Lauryl Sulfate Tryptose Broth 300ml/袋*10亮藍(lán)3844-45-9包裝 Erioglaucine di salt 月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品名稱 | 大棗探針法PCR鑒定試劑盒保存 |
英文名稱 | jujubae |
貨號 | BH-P99288 |
特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
注:上述樣品建議經(jīng)過增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測。
二、DNA提?。?/span>
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。
1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL,13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。
SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞硝酸鈀Palladium (II) nitrate dihydrate質(zhì)量規(guī)格:BR
人惡性色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鈀粉(>99%,BR)Palladium, powder質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
M1 小鼠白血病細(xì)胞乙酸副品紅(>85%,BS)Pararosaniline acetate質(zhì)量規(guī)格:>85%,BS
KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鈣激活鉀通道阻斷劑來源于覃青霉Paxilline*, from Penicillium paxilli質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC青霉酸(>98% (HPLC),BC)Penicillic acid質(zhì)量規(guī)格:>98% (HPLC),BC
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞L-二乙酯鹽酸鹽L-Glutamic acid diethyl ester 質(zhì)量規(guī)格:0.97
RDFs, 大鼠成纖維細(xì)胞 ICPB 7[C-1;ICMP 8639;NCPPB 2626]細(xì)胞 CGM1(EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞)L-(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Serine質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
人口腔表皮樣癌細(xì)胞;KBL-(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Arginine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
SERPINF1 Others Human 人 SerpinF1 / SERPINF1 / PEDF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-L-Arginine質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10L-鹽酸鹽L-Arginine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC 人主動脈血管平滑肌細(xì)胞,T/G HA-VSMC細(xì)胞 MPC-11細(xì)胞,小鼠漿細(xì)胞瘤(水合物)質(zhì)量規(guī)格:≥98.5%(HPLC),BR,一水合物Bosentan hydrate
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5水合(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Bosentan hydrate
HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/Swine/Oario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 福沙吡坦二甲葡胺(MK-0517) 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%;P/神經(jīng)激肽受體拮抗劑Fosaprepitant dimeglumine
CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2β-硫丹(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品β-Endosulfan
TGM2 Others Human 人 TGM2 / ansglutaminase 2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫丹醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Endosulfan alcohol
大棗探針法PCR鑒定試劑盒保存MADB106(大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×24,5-乙撐二硫代-1,3-二硫酚-2-酮(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)4,5-Ethylenedithio-1,3-dithiol-2-one
Promocell C-22110 Endothelial Cell GrowthMedium KIT, 內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml4,5-甲二硫基-1,3-二硫醇-2-酮(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)4,5-Methylenedithio-
儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。