產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CD300C Others Human 人 CD300C / CMRF-35 / IGSF16 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Levoceitrizine HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12（標(biāo)準(zhǔn)品）Cetirizine 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

KIRREL3 Others Rat 大鼠 KIRREL3 / NEPH2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) （標(biāo)準(zhǔn)品）Ramosetron 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)（標(biāo)準(zhǔn)品）Etodolac質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

HCPEpiC細(xì)胞，人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞 小鼠瘤細(xì)胞,Nb2-11細(xì)胞 人前脂肪細(xì)胞-皮下cDNAHPA-s cDNA（標(biāo)準(zhǔn)品）Amfebutamone 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 苯（標(biāo)準(zhǔn)品）Benzaldehyde質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

人骨骼肌成肌細(xì)胞總RNAHSkMM NA卡維?。?biāo)準(zhǔn)品）Cavidine質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

HSPA1A Others Human 人 HSP70 / HSPA1A 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5-羥色胺鹽酸鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）Serotonin  質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A（標(biāo)準(zhǔn)品）Evening primrose oil質(zhì)量規(guī)格：鑒別

NCI-H446[H446]細(xì)胞，小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 人癌細(xì)胞系,ZR-75-30細(xì)胞 615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712龍血素A（標(biāo)準(zhǔn)品）Loureirin A 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2 小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL丙溴1(標(biāo)準(zhǔn)品)Profenofos質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse吡丙(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%)Pyriproxifen質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (0.105mg/ml)Phenthoate solution質(zhì)量規(guī)格：0.105mg/ml

人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat, Clone E6-1敵稗標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml)Propanil solution質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml

CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 伏殺(標(biāo)準(zhǔn)品)Phosalone質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
白及PCR鑒定試劑盒*CALR Others Human 人 CALR / Calreticulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 虎紅1公斤

腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2，4-二肖基酚(劇讀)(易制暴) 2,4-phqnol 1921/8/2

CA46細(xì)胞，人Butts瘤細(xì)胞系 小鼠Lewis肺癌瘤株,LLT細(xì)胞 人肝臟星形細(xì)胞裂解物HHSteCL鈣黃綠素500克

NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2葡萄糖酸鹽，英文名或英文縮寫(xiě)
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR