更新時(shí)間:2024-11-30
茺蔚子PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品 2,4,6-三-3-羥基苯甲酸14348-40-4 TBHBA 幽門螺旋桿菌添加劑 1ml*5氨三乙酸139-13-9包裝 NTA 幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基(液體) Helicobacter Pylori Medium 氯化血紅素16009-13-5 Hematin chloride 幽門螺旋桿菌固體培養(yǎng)基 Helicobact
產(chǎn)品名稱 | 茺蔚子PCR鑒定試劑盒保存 |
英文名稱 | leonuri |
貨號(hào) | BH-P99292 |
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A托伐普坦 Tolvaptan質(zhì)量規(guī)格:度≥99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
GDF15 Others Human 人 GDF-15 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Sulfathiazole質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞MEF(標(biāo)準(zhǔn)品)Sulfathiazole質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
MARK3 Others Human 人 MARK3 / CTAK1 / EMK-2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 環(huán)苯扎林鹽酸鹽Cyclobenzaprine HCl質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人胚肝二倍體細(xì)胞;CCC-HEL-1鹽酸美托咪定Medetomidine HCl質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BR
HCT116/L 人結(jié)腸癌耐耐藥株alpha-熊果苷(標(biāo)準(zhǔn)品)alpha-Arbutin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
SEMA4D Others Mouse 小鼠 Semaphorin-4D / SEMA4D / CD100 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-羥基(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Hydroxyproline質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0L-羥基L-Hydroxyproline質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-正L-rleucine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLFmoc-D-4-苯Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%
黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2亮抑蛋白酶肽(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格:≥95%,進(jìn)口半硫酸鹽Leupeptin
KLK13 Others Human 人 KLK13 / Kallikrein-13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 胃酶抑素A;抑肽素;抑制劑質(zhì)量規(guī)格:≥90%,進(jìn)分Pepstatin A microbial
CM-H052人胎盤絨毛膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL質(zhì)量規(guī)格:≥85%,BRBilibubin
IL9R Others Rat 大鼠 IL9R / Ierleukin 9 receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 比伐盧定(TFA)質(zhì)量規(guī)格:度大于98%Bivalirudin TFA
小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL比馬前列腺素/貝美前列素質(zhì)量規(guī)格:度> 99%Bimatoprost
茺蔚子PCR鑒定試劑盒保存Promocell C-28051 Mocyte Attachme Medium, 單核細(xì)胞附著培養(yǎng)基(即用型) 250ml薄荷醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Menthol
人支氣管上皮樣細(xì)胞;BEAS-2B補(bǔ)骨脂定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Psoralidin
DCBLD2 Others Human 人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 補(bǔ)骨脂二氫黃酮;補(bǔ)骨脂甲素質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Bavachin
CL-0368IN
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR