更新時(shí)間:2024-11-29
女貞子染料法PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品 Nutrient Broth α-萘酚苯甲醇145-50-6 α-Naphtholbenzein 營養(yǎng)肉湯(NB) Nutrient Broth 偶氮胭脂紅B25360-72-9 Azocarmine B 營養(yǎng)瓊脂斜面 Nutrient agar slant 偶氮胭脂紅G25641-18-3 Azocarmine G
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
產(chǎn)品名稱 | 女貞子染料法PCR鑒定試劑盒保存 |
英文名稱 | ligustri lucidi |
貨號 | BH-P99296 |
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3三亞苯(>96.0%(GC))Triphenylene質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)
CXCL16 Others Canine 狗 CXCL16 / SR-PSOX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 內(nèi)消旋-四苯基卟吩(>92.0%(HPLC))meso-Tetraphenylchlorin質(zhì)量規(guī)格:>92.0%(HPLC)
Caco-2,人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞四苯基卟吩(不含氯)(>98.0%(HPLC))Tetraphenylporphyrin (Chlorin free)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)
NEI-H209細(xì)胞,小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,22RV1細(xì)胞 人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞RNAHCPF miRNA5 μg2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2,4,6-Triphenyl-1,3,5-triazine質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B1,3-二苯基-1,3-丙二酮(>98.0%(GC))1,3-Diphenyl-1,3-propanedione質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
犬腎細(xì)胞系/野生型;MDCK/wildL-半胱胺酸鹽酸鹽無水物L-Cysteine ,anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
SEMA5A Others Mouse 小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽L-Lysine methyl ester di質(zhì)量規(guī)格:0.98
人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLL-蛋氨酸甲酯鹽酸鹽L-Mine Methyl Ester 質(zhì)量規(guī)格:>98%
C918細(xì)胞,人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞 糞腸球菌(高耐) 正常小鼠Sertoli細(xì)胞;TM4膽硫酸酯鈉鹽 cholesteryl sulfate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標(biāo)簽)O-叔丁基-L-甲酯鹽酸鹽O-tert-Butyl-L-serine methyl ester 質(zhì)量規(guī)格:0.98
恒河猴胚腎細(xì)胞;FRhK-4 [FRhK4]籠形質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Caged Retiic Acid
HGFA Others Human 人 HGFA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5,6-環(huán)氧-13-順式質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口5,6-Epoxy-13-cis Retiic Acid
中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1外消旋全反式4-羥基質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 rac all-trans 4-Hydroxy Retiic Acid
KIR2DL1 Others Human 人 KIR2DL1 / CD158a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 9-順式β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口9-cis Retiyl β-D-Glucuronide
ACHN 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞A質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Tobramycin A
女貞子染料法PCR鑒定試劑盒保存人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞cDNAHBdSF cDNA氧化型輔酶Ⅰ100克
CTSB Others Mouse 小鼠 Cathepsin-B / CTSB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 錄氮平 Clozcpinq 2786-1-0
3T3? 成纖維細(xì)胞天青II曙紅 czurq II qosin 2309-82-6
CL-0255A875(人色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2聚乙二醇15005克
RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞Chlormequatchloride 100g/500g 國產(chǎn)
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR