公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (>99%,BR)Titanium (IV) oxide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

4T1 小鼠癌細(xì)胞曲拉通X-405(69.0~71.0%)Triton X-405質(zhì)量規(guī)格：69.0~71.0%,Biotech Grade

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WPS12,4,6-三(五氟乙基)-1,3,5-三嗪(>95.0%(GC))2,4,6-3(pentafluoroethyl)-1,3,5-triazine質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系2,4,6-三(七氟丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H446 大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLα-甘油(>98.0%(GC)(T))α-Thioglycerol 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)
MDA-MB-231細(xì)胞，人癌細(xì)胞 BALB/c小鼠ES細(xì)胞,B/c-ES細(xì)胞 BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞N'-（三苯甲基）-L-天冬酰胺質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN'-Trityl-L-asparagine

NCI-H1975(人肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2L-天冬氨酸-1-芐酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester

HDMEC adult Pellet 人微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(成年捐獻(xiàn)者) > 1 mio.cells 小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prfL-天1-甲酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Aspartic acid 1-methyl ester

CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2L-天冬氨酸-β-甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98L-Aspartic acid β-methyl ester

MRPL44 Others Human 人 MRPL44 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) S-甲基-L-半質(zhì)量規(guī)格：98%，進(jìn)口分包S-Methyl-L-cysteine
小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)司班20質(zhì)量規(guī)格：BRSpan* 20

人胚胎肺成纖維細(xì)胞;WI-38 人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL全染色劑(>95%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BSStains-All

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H446碳酸鍶(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCStrontium carbonate

TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸鍶(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCStrontium sulfate

人胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2'-甲氧基胞苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2’-OMe Cytidine
副甲狀旁腺激素相關(guān)肽(PTHrp)ELISA KitT/G HA-VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2玫瑰紅6Gshēng huà shì jì容量：2～8℃5克

HL-7702(人肝正常細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 RLF, 大鼠成纖維細(xì)胞 人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5538SKIN甘酰-脯酰-對硝... H-Gly-Pro-PNAP-tosylate 65094-46-0 1G 通用試劑

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM932流醋鐵;流醋高鐵 Iron sulfctq 1244-10-7

MERTK Others Human 人 MERTK / Mer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 33mm水系濾器shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500U

CM-H046人肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL澄清劑(+4℃)NA
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?/span>
2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。