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產(chǎn)品名稱：抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA Kit
英文名稱：Human anti thymocyte globulin (ATG) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
大鼠心肌細胞RCM巖芹酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)Petroselinic acid

SRC Others Mouse 小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-泛醇（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品D-Panthenol

草魚肝臟細胞;L8824油紅O/溶劑紅27/5B質(zhì)量規(guī)格：BSOil red O/Solvent Red 27

CV-1細胞，非洲綠猴腎細胞 人大腸癌細胞,SW116細胞 CM-H133人視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基100mLG/溶劑紅1/油紅113質(zhì)量規(guī)格：BSSudan red G/Solvent Red 1

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6蘇丹B/溶劑3質(zhì)量規(guī)格：BS(生物染色)Sudan Black B /Solvent Black 3
HUVEC pre-screened Pellet 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(預(yù)選型) > 1 mio.cells 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM-acf沒食子酸一水物質(zhì)量規(guī)格：>98%,ARGallic acid monohydrate

CL-0389NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×21-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRa-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鈣(>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCalcium hydroxide

人無色素睫狀上皮細胞總RNAHNPCEpiC NAN-甲基糠酰羥1酸(>99.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)N-Methylfurohydroxamic Acid

大耳山羊肺細胞;LDG-1 大鼠主動脈血管平滑肌細胞，A10細胞 BNL1ME A.7R.1細胞，BALB/C小鼠肝上皮細胞2,2'-二辛可寧酸二鉀鹽水合物(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,2'-Bicinchoninic Acid Dipotassium Salt Hydrate
人心臟成纖維細胞-心房HCF-aa氟氯西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定，標(biāo)準(zhǔn)品Flucloxacillin

EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 巴利森苷A；派立辛質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Parishin A

非洲綠猴腎細胞;CV-1山楂酸,馬斯里酸質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Maslinic acid

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細胞，QG-56細胞 E14細胞，129小鼠ES細胞2-并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T質(zhì)量規(guī)格：>98%2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human3,4-二甲氧基肉桂酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品3,4-Dimethoxycinnamic acid
抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA KitSW620[SW-620]細胞，人結(jié)腸腺癌細胞 人腎上腺腺瘤細胞,NCI-H205細胞 原代系膜細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml核糖核酸酶抑制劑shēng huà shì jì容量：100克

豬源細胞D-麥芽糖 D-(+)-Maltose monohydrate,≥99% 69-79-4 50G 通用試劑

SELPLG Others Human 人 RPSGL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 靛藍;靛;靛;銑傻謇叮合成靛青;2,2′-雙氮茚型靛 Indigo;Δ2,2′-Bipsqudoindoxyl;Indigo bluq;Indigotin;2,2′-Bisindolylin-digo;C.I. 73000 48-89-3

CM-M094小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基100mL5-胞苷三嶙酸四鈉鹽溶液shēng huà shì jì容量：25克

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1186-52-3氘代乙酸-D4ACETIC-D3 ACID-D 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。