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A375人惡性黑色素瘤細胞

更新時間:2024-12-07

簡要描述:

A375人惡性黑色素瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:HepG2.2.1.5細胞,人肝癌細胞 人星形膠質(zhì)瘤細胞,U251細胞 大鼠腎系膜細胞;RMC 小鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒 phospho-Smad2 (Ser465): 0酸化Smad2抗體 CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肝細胞cDNAHH cDNA 小鼠白介素16(IL-16

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!


產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

A375人惡性黑色素瘤細胞

1×106

P-X643

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

A375人惡性黑色素瘤細胞

種屬

細胞別稱

A375;人惡性黑色素瘤細胞;A 375; A375; A375-MEL; A375-mel; A375mel

年齡性別

女性,54

生長特性

貼壁生長

組織來源

皮膚;惡性黑色素瘤

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

A375源自一位54歲女性,是Giard DJ等人建立的一系列細胞株中的一株。A-375細胞在抗胸腺細胞球蛋白、血清處理的NIH瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤的快速增長的皮下腫瘤;A-375在普通成纖維細胞和瓊脂上形成克隆。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構(gòu)

ATCC; CRL-1619   ATCC; CRL-7904 BCRC; 60039 BCRJ; 0278

培養(yǎng)基

90% DMEM+10%   FBS+PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~24-32小時


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養(yǎng)注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人真皮成纖維母細胞-胎兒HDF-f 大鼠腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒 Insulin Protein/Cy3 熒光素Cy3標記豬胰島素蛋白 0.1ml

LAMR1(CT): 層粘連蛋白受體1抗體 小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]

Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細胞) 5×106cells/瓶×2 人淋巴成纖維細胞HLF 大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 Mouse IgG (免疫親和化) 小鼠IgG 1mg

LAMR1: 層粘連蛋白受體1抗體 CL-0041BT-549(人管癌細胞)5×106cells/瓶×2

FGF14 Protein Human 重組人 FGF14 / SCA27 蛋白 (isoform 1B) 大鼠腫瘤壞死因子(配體)超家族成員14(TNFSF14)ELISA試劑盒 Mouse IgM 小鼠IgM (免疫親和化) 1mg

Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256 人可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA 試劑盒 ADRA2 peptide 能受體2抗原 0.5mg

SCHAD: 短鏈L-3羥烷基脫氫酶抗體 人胚胎,皮膚,肌肉;M-7

Daudi(人淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0206SGC7901(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞;CHO 人可溶性白細胞分化抗原28(sCD28)ELISA 試劑盒 CRF (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子 0.5mg

HDAC9: 組蛋白去乙?;?span>9抗體 SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293T

PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2 人可溶性白細胞分化抗原21(CR2/sCD21)ELISA 試劑盒 CT (Calcitonin ) 降鈣素(抗原) 0.5mg

A375人惡性黑色素瘤細胞PCDHA2: 原鈣粘附蛋白α2抗體 CHRF細胞,人巨核細胞白血病 人肺癌細胞系(未分化),Calu-6細胞 5637, 人膀胱癌細胞

TSLP Others Mouse 小鼠 TSLP 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 VB6  大鼠維生素B6 96T

PAX4: 配對盒同源基因4抗體 CL-0354HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

LS 174T人結(jié)腸腺癌細胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 aGT(Mouse angiotensinogen) 小鼠血管緊張素原 96T

PR3: 白細胞蛋白酶3抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)



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