更新時間:2024-12-06
KATO III人胃癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細胞(hCD34+-CB),單一來源 100000 人卵巢成纖維細胞HOF 兔銅藍蛋白(CP)ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的羊抗小鼠IgG 0.1mlFactor XI light chain: 11輕鏈抗體 山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
KATO III人胃癌細胞 | 1×106 | P-X807 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | KATO III人胃癌細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | Kato III; Kato-III; KATO-III; KATOIII; KatoIII; KATO 3; JTC-28; Japanese Tissue Culture-28 |
年齡性別 | 男,55歲 |
生長特性 | 半貼半懸 |
組織來源 | 器官:胃;疾?。何赴?;取材轉(zhuǎn)移灶:胸水、鎖骨及腋窩淋巴結(jié)和道格拉斯氏陷凹 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | KATO III人胃癌細胞來源于55歲的亞洲男性的轉(zhuǎn)移性胃癌,來源部位:胸腔積液、鎖骨及腋窩淋巴結(jié)和道格拉斯氏陷凹(Douglas cul-de-sac) |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構(gòu) | ATCC; HTB-103 ECACC; 86093004 |
培養(yǎng)基 | IMDM+20% FBS+PS |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 | ~32-36小時 |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
MKLP2: 有絲分裂驅(qū)動蛋白樣2抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4
P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細胞) 大鼠尾加壓素2受體(S2R)ELISA試劑盒 HBcAb(Mouse hepatitis B virus core antibody) 小鼠乙型肝炎核心抗體 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912
IL18BP Protein Mouse 重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標簽) 大鼠維受體應(yīng)答蛋白2(RARRES2)ELISA試劑盒 HBeAb(Mouse hepatitis B virus e antibody) 小鼠乙型肝炎e抗體 CDK7 & CCNH & MNAT1 Others Human 人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠腮腺細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠維受體α(RARα)ELISA試劑盒 F XII 大鼠Ⅻ 96T
MDFIC: 肌原調(diào)節(jié)抑制蛋白抗體 Eca-109細胞,食管癌細胞 人食管鱗癌,KYSE 150細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A
Rhesus antibody Rh CCR-3 細胞表面趨化因子受體3抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人臍帶單核細胞培養(yǎng)基 100mL 人超敏生長激素(U S-GH)ELISA 試劑盒 Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mg
Phospho-IRF3 (Ser396): 0酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3 0.1ml
Rhesus antibody Rh CCR4/CD194 細胞表面趨化因子受體4抗體 猴腎細胞;vero IgRCD4- 慢性髓原白血病,K562細胞 BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞)
IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人細胞裂解液 (陽性對照) 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)ELISA 試劑盒 Integrin Beta5 整合素β5抗原 0.5ml
KATO III人胃癌細胞PKC zeta: 蛋白激酶C zeta 抗體 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 大鼠(CH)ELISA試劑盒 LR/Ob-R(Human Leptin receptor) 人苗條素受體 96T
PRG2: 嗜酸性粒細胞顆粒關(guān)鍵堿性蛋白抗體 IGFBP3 Others Human 人 IGFBP3 / IBP3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人間充質(zhì)干細胞-肝臟RNAHMSC-hp miRNA5 μg 大鼠(CH)ELISA試劑盒 HGH(Human growth hormone) 人生長激素 96T
Proinsulin: 胰島素原抗體 非洲綠猴腎細胞;GL-37