產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 一水脫氧膽酸鈉 deoxycholate monohydrate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)拉-d5Ramiprilat-d5質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

RPS6KA2 Others Human 人 RSK3 / RPS6KA2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) -d3 Ramipril-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A拉Ramiprilat質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

VERO C1008細(xì)胞，非洲綠猴腎細(xì)胞 人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細(xì)胞 CM-M087小鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL甲基4,7,8,9-四-O-乙酰-2-硫代-N-乙酰-a-D-神經(jīng)氨酸甲酯Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml(標(biāo)準(zhǔn)品)Piroxicam質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞HCAEC泊沙康唑Posaconazole質(zhì)量規(guī)格：>99%

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 泊沙康唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Posaconazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1Riimin質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3 肺腺癌細(xì)胞，SPC-A-1細(xì)胞 B/c-ES細(xì)胞，BALB/c小鼠ES細(xì)胞(標(biāo)準(zhǔn)品)Riimin質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL間氟-DL-質(zhì)量規(guī)格：0.99m-Fluoro-DL-tyrosine

NIH/3T3小鼠胚胎細(xì)胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10% FBS鈣蛋白酶抑制劑I(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格：≥95%,美國(guó)進(jìn)口Calpain Inhibitor I(ALLN)

IL36B Protein Human 重組人 IL36B / IL1F8 蛋白 (His 標(biāo)簽)DL-丙氨酰-DL-質(zhì)量規(guī)格：0.97DL-Ala-DL-Ala

NCI-H2170(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HT-29(結(jié)腸癌細(xì)胞)N-乙酰-DL-質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAc-DL-Glu-OH

CL-0394NCI-H2170(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸質(zhì)量規(guī)格：>97%,混旋DL-a-Aminoadipic acid
炮姜探針法PCR鑒定試劑盒保存SMMC-7721細(xì)胞，肝癌細(xì)胞 人羊膜細(xì)胞系,Wish細(xì)胞 倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C113,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐醇(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(GC)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Alcohol

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E73,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐溴(>97.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyl
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR