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抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA Kit

更新時間:2024-12-03

簡要描述:

抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 CD3D 3-[(3-膽丙基)二甲基氨基]-2-羥基-1-丙磺酸內(nèi)鹽,CHAPSO,ACS,規(guī)格:25克
食蟹猴 CD3D N-ACETYL-D-GLUCOSAMINEN-乙酰-D-氨基葡萄糖高純級25G7512-17-6RT
大鼠 CD3D 硼砂鹽酸緩沖液,Borax-Hydrochloric acid Buffer s

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產(chǎn)品名稱:抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA Kit
英文名稱:Human anti nucleosome antibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2去甲埃羅替尼醋酸鹽Desmethyl Erlotinib Acetate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

HVMF-c 人類絨毛間質(zhì)成纖維細胞(HVMF) 500,000cells 腎系膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)雙去甲埃羅替尼醋酸鹽Didesmethyl Erlotinib  Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進口

成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)6-羥基地6-Hydroxy Desloratadine質(zhì)量規(guī)格:美國進口

PRELP Others Human PRELP 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-羥基地3-Hydroxy Desloratadine質(zhì)量規(guī)格:美國進口

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23-d4Desloratadine-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口
S-180小鼠腹水瘤細胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品用于含量測定Felodipine

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標簽)6-(進分)質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分,Sigma A48826-TG/Thioguanine

TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌細胞) (標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Lamotrigine

CM-M044小鼠結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mLD-半乳糖醛酸質(zhì)量規(guī)格:進分,97%,一水D-Galacturonic acid

DSC2 Others Rat 大鼠 DSC2 / Desmocollin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) D-半乳糖醛酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定;一水物D-Galacturonic acid
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]質(zhì)量規(guī)格:美國進口Atorvastatin

DCN Others Human Decorin / DCN / SLRR1B 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:美國進口4-Hydroxy Atorvastatin Lactone

腎小管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)2-羥基內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:美國進口2-Hydroxy Atorvastatin Lactone

IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基內(nèi)酯-d5質(zhì)量規(guī)格:美國進口2-Hydroxy Atorvastatin Lactone-d5

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3阿齊沙坦質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRAzilsartan
抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA KitCLEC3B Others Mouse 小鼠 CLEC3B / Teanectin 人細胞裂解液 (陽性對照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學級白色精細結(jié)晶粉末COLDsigma

大鼠腦成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mLbeta-桉葉醇 90% (HPLC)(+4`C) bqtc-qudqsmol 473-12-4

Super Tube狗腎細胞 Super Tube canine kidney cells D-MEM/F-12培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS酚紅 Phenol Red (pH indicator, cell culture... 143-74-8 5G 染色劑

IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Ierleukin-28B 蛋白 (His 標簽)苦楝素,英文名或英文縮寫:Toosendanin,級別:超,98%,規(guī)格:10毫克

NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-Swiss albino(胚胎成纖維細胞)(槐豆膠) 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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