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肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA Kit

更新時間:2024-12-02

簡要描述:

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品大鼠 CRYAB 4,4-二羧基-2,2-聯(lián)二鈉,BCA,CP,99%,規(guī)格:25克
Cynomolgus monkey CRYM Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)AZUREA,CHLORIDESALT天青A高純級25G531-53-3RT
CS 嶙酸三間酯,Trisodium tri

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產(chǎn)品名稱:肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA Kit
英文名稱:Human pulmonary surfactant associated protein A (SP-A) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 硝酸舍他康唑質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSertaconazole nitrate

小鼠成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL醋酸依降鈣素 質(zhì)量規(guī)格:BRElcatonin Acetate

F9小鼠畸胎瘤細胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS舒緩激肽三醋酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%Bradykinin acetate

IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 (His 標簽)α-促激素,素皮質(zhì)素質(zhì)量規(guī)格:>95%α-MSH

SUP-B15(Ph+急淋白血病細胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌細胞)內(nèi)皮素-1,人,豬質(zhì)量規(guī)格:>95%Endothelin-1, human,porcine
CM-R065大鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸三氟拉嗪(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Trifluoperazine di

CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) 皮質(zhì)甾酮/腎上腺酮質(zhì)量規(guī)格:>97.0%Corticosterone

大鼠小膠質(zhì)細胞RM,前列腺素E1質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,USP30Alprostadil,PGE1,

JEG-3細胞,人絨癌細胞 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞,DCS細胞 人冠狀動脈內(nèi)皮細胞HCAEC1雌酮,1丙孕素質(zhì)量規(guī)格:> 99%Altrenogest

HuT 78(T細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×21雌酮,1丙孕素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Altrenogest
APLP1 Others Human APLP1 / Amyloid-like protein 1 人細胞裂解液 (陽性對照) 達拉菲尼,達帕菲尼質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAFV600特異性抑制劑Dabrafenib,GSK2118436A

Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256乙酰檸檬酸三丁酯質(zhì)量規(guī)格:>97%Acetyl tributyl

PG-BE1細胞,人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系 敘利亞倉鼠腎細胞,BHK-21細胞 CL-0034BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2乙酰檸檬酸三乙酯質(zhì)量規(guī)格:>99%Triethyl acetyl 

STO(小鼠胚成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2海藻酸質(zhì)量規(guī)格:CPAlginic acid

HDLEC-c 人類皮膚管內(nèi)皮細胞(HDLEC)來自少年者 500,000cells 骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)橙皮素質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRHesperitin
肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA Kit人肺轉(zhuǎn)化細胞;AE1201LBBROTH,LENNOX(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養(yǎng)級米白色至棕色粉末RTsigma

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-甘油氧代炳基三氧基硅烷 3-Glycidoxypropyltrimqthoxysilcnq 230-83-8

CL-0397NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2FORMALDEHYDE,37%SOLUTION,37%溶液生物技術(shù)級透明液體RTsigma

CTSH Others Mouse 小鼠 Cathepsin H / CTSH 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-Acetylpyridine甲基-3-基酮10毫克CP,98%

人間充質(zhì)干細胞-脂肪總RNAHMSC-ad NAHE瓊脂培養(yǎng)基NA 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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