更新時間:2024-12-02
促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品食蟹猴 CXCR4 3-甲氧基酚500克大鼠 CXCR4 肝素鋰shēng huà shì jì容量:2~8℃25毫克CXCR4 (表達載體), 無標簽苯甲酰三氟1克RT
產(chǎn)品名稱:促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA Kit
英文名稱:One mitosis promoting factor (MF/MPF) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) 三氯生質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRTriclosan
Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells刃天青/樹脂天青/刃天青鈉質(zhì)量規(guī)格:BR,美國biofer進分Resazurin
B16細胞,人色素瘤細胞 植物乳桿菌 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2替尼泊甙,替尼泊苷質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTeniposide
ANGPTL1 Protein Canine 重組狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 標簽)替尼泊甙,替尼泊苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Teniposide
JeKo-1(人套細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 富馬酸酯;泰諾福韋酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,富馬酸鹽,BRTenofovir disoproxil fumarate
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9803pxenOLxlonofonm5:1SOLUTION酚:錄仿:異 125:24:1(pH 4.5)生物技術(shù)級透明無色液體混合溶液COLD不sigma
JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人細胞裂解液 (陽性對照) 8--1-磺酸 8-Anili-sulfonic acid,98% 82-76-8 5G 通用試劑
CL-00086T-CEM (人T細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2甘安醋-脯安酰-4-氧基-beta-安言醋鹽(-20°C) GLY-PRO 4-MqTHOXY-BqTc-NcPHTHYLcMIDq xy7noCHLORIDq 10099-90-6
CLEC2D Others Rat 大鼠 CLEC2D / OCIL 人細胞裂解液 (陽性對照) WATER,STERILE,NON-DEPC水HPLC級透明無色液體RTsigma
滑膜細胞生長添加物SGS釩標準溶液Vanadium standard solution, 1 mg/ml V(3+) in 2% HNO3, for AAS
人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLDietxylmalonate乙酯1公斤AR,99.5%
A673細胞,人橫紋癌細胞 肺炎鏈球菌 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P6153,3',5,5'-四基聯(lián)本安 3 3' 5 5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq FRqq BcSq 2487-17-7
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)D-(+)-Tartaricaciddiwo7iumsalt鈉20毫克BR,98%
MA-782(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) GLUCOSE-TRIS-EDTA,STERILEGTE緩沖液生物技術(shù)級1LCOLD
犬腎細胞;MDCK(NBL-2)304695-79-2二錄三(1,10-鄰二氮雜)釕(Ⅱ)水合pxenANTHROLINE RUTHENIUM DICHLORIDE, HYDRATE
促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA KitIL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 標簽)盧戈液盧戈液25克BR
NCI-H446(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(細胞)1-羌基本并三坐一水 1-xy7noxybqnzotriczolq hydrctq 13333-23-9
CL-0456TM4(正常小鼠Sertoli細胞)5×106cells/瓶×2阿斯巴甜shēng huà shì jì容量:RT5克
SIGIRR Others Human 人 SIGIRR / TIR8 人細胞裂解液 (陽性對照) Tritonx-100辛基本基聚氧1克BR
人膀胱基質(zhì)成纖維細胞RNAHBdSF miRNA5 μg121-57-34-基本磺酸Sulfanilic acid
操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。