產(chǎn)品名稱：淋巴毒素α(LTA)ELISA Kit
英文名稱：Human lymphotoxin alpha (LTA) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-1 大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL無水1酸二氫鈉(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,分子生物學(xué)級 phosphate, monobasic, anhydrous

CT-26 WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞月桂?；“彼徕c(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格：>95%,分子生物學(xué)級 lauroyl sarcosine

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 正辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)n-Octanoic acid

大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1十八烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)Octadecane

IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 仲辛醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)2-Octanol
IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)琥珀酸多西拉敏-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Doxylamine-d5 Succinate

MFC-GFP(小鼠前胃癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)) 5×106cells/瓶×2 CTLL-2(T細(xì)胞)7-氯甲基屈螺酮質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口7-Chloromethyl Drospirenone

a屈螺酮酸鉀鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Drospirenone Acid Potassium Salt

786-O [786-0], 人腎透明腺癌細(xì)胞3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口3,17β-O-Bis(methoxymethyl)estradiol

CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -13C3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Donepezil-13C3
APCS Others Mouse 小鼠 APCS / SAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十二烷基二甲基芐溴化，英文名或英文縮寫：Benzyldodecyldimetxylammonium bromide，級別：激光級，95%，規(guī)格：100克

人胚胎，皮膚，肌肉;M-7三肖醋鉍 Bismuth nitnctq pqntchydrctq 10032-06-0

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 基，英文名或英文縮寫：formide，級別：BR，98%，規(guī)格：0.25毫升

CM-H001人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL堿性瓊脂平板shēng huà shì jì容量：5克

SW620細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,HSC1細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0905RNaseInhibitor 2500u/1000u Promega原/CNI分裝
淋巴毒素α(LTA)ELISA KitCM-M125小鼠牙細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL膽硫乳瓊脂100克

IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-天冬酰胺一水 L-Asparagine Monohydrate,≥99.0% 5794-13-8 25G 通用試劑

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL二醋亞安二內(nèi)鹽 水合物 IMINODIcCqTIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 17293-73-6

P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l, 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS酚紅葡萄糖肉湯100克

IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)迪康90(表面活性清潔劑)NA 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。