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瞿麥探針法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2024-12-01

簡要描述:

瞿麥探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 去氧膽酸鈉 Desoxycholate Salt 100g
N-甲基-D-葡糖胺6284-40-8 N-Methyl-D-glucamine 曲霉素瓊脂基礎(chǔ)(AFPA) AFPA
乳酸鋅16039-53-5包裝 Zinc lactate 瓊脂培養(yǎng)基S Agar medium S(R2A)
5905-52-2 Fer

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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

瞿麥探針法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

dianthi

貨號

BH-P99405

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
Sf-9(昆蟲細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 香葉木素(標(biāo)準(zhǔn)品)Diosmetin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

蚊源細(xì)胞金雀花堿,野靛堿Cytisine質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR

FUT8 Others Hamster 倉鼠 FUT8 (aa 68-575) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 金雀花堿,野靛堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Cytisine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

原代滑膜皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100Irbesartan質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,Angiotensin II受體抑制劑

恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1 人子細(xì)胞,HT-3細(xì)胞 SK-BR-3(腺癌細(xì)胞)5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基甲基)-胸苷-3'-O-丁二酸5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-thymidine-3'-O-succinic acid質(zhì)量規(guī)格:BR,*
MCF-7(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -d11Capecitabine-d11質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

貓腎細(xì)胞;CRFK-2',3'-環(huán)狀碳酸酯Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人顱骨造骨細(xì)胞 (HCO) ( 5×105 )9,9-(4-氨苯基)(升華提)(>99.0%(GC)(T))9,9-Bis(4-amiphenyl)fluorene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)(T)

CL-0099HEC-1-A(人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,7-二溴-9,9-(6-溴己基)(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2--9,9'-螺二[9H-](>98.0%(GC))2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
SK-RC-42細(xì)胞,人腎癌細(xì)胞 鼠肝癌細(xì)胞系,MM45T.Li細(xì)胞 人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶琥珀酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Methylprednisolone hemisuccinate

HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2六甲蜜胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Altretamine

hMSC-UC-c 從臍帶基質(zhì)提取的的人類間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞RM(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Metoclopramide

小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用Ozagrel

MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 佛司可林(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Forskolin
瞿麥探針法PCR鑒定試劑盒說明書Promocell C-21010 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml酰胺&甲叉雙酰胺溶液shēng huà shì jì容量:281KU

人表皮角質(zhì)細(xì)胞總RNAHEK NA錄化膽減 Cholinq Chloridq 67-48-1

ITGA5 & ITGB1 Others Human ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 咪唑 (常規(guī)) Imidazole (ACS rea
實(shí)驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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