更新時(shí)間:2024-12-01
陳皮PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品分子量:780.90番茄堿 Tomatidine 番茄堿 Tomatidine 77-59-8 分子式:C27H45NO2 分子量:415.70野鴉椿酸 Euscaphic acid 薔薇酸 Euscaphic acid 53155-25-2 分子式:C30H48O5 分子量:488.70苦玄參苷X Picfeltarraen
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
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產(chǎn)品名稱 | 陳皮PCR鑒定試劑盒保存 |
英文名稱 | citri reticulatae |
貨號 | BH-P99520 |
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
MCF-7 [MCF7], 人癌細(xì)胞系 Human羥乙基磺酸銨鹽AHES質(zhì)量規(guī)格:>99%
CD2 Others Mouse 小鼠 CD2 / LY37 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羥乙基磺酸HES質(zhì)量規(guī)格:>80%,粘狀液體
少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基OPCMDIPSO.Na;3-[N-N-雙(2-羥乙基)氨基]-2-羥基丙磺酸單鈉鹽DIPSO Mo質(zhì)量規(guī)格:>98%
IGFBP2 Others Cymolgus 食蟹猴 IGFBP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DIPSO; 3-[N-N-雙(2-羥乙基)氨基]-2-羥基丙磺酸 DIPSO質(zhì)量規(guī)格:>99%
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,3-二丙磺酸鈉DMPS質(zhì)量規(guī)格:>95%,一水合物
CCL1 Protein Mouse 重組小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)磺胺甲惡唑羥胺 Sulfamethoxazole Hydroxylamine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-硝基磺胺甲惡唑4-Nitro Sulfamethoxazole質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
化大家鼠肺成纖維細(xì)胞;NRm2-羥基雌二醇2-hydroxy Estradiol質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HCMEC)( 5×105 )亞砜amide Sulfoxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
CL-0027AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2依曲韋林-d6Etravirine-d6質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
NCI-H23人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H23 cells in human n small cell lung cancer 1640+10%FBS胃泌素釋放肽-Lys(),人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRGastrin Releasing Peptide-Lys(Biotin), human
NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)胃饑餓素,人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRGhrelin (human)
PATU8988(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)生長激素釋放因子,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRGHRF, rat
周細(xì)胞生長添加物PGS生長激素釋放因子(1-44),人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRGHRF (1-44), human
SRPK3 Others Human 人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 維生素E質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Vitamin E
陳皮PCR鑒定試劑盒保存MMP8 Others Human 人 MMP-8 / CLG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 石油500克
人胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-12-(丁基安基)流醇 2-(BUTYLcMI)qTHcNqTHIOL 284-00-
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肉豆蔻酸25克
CL-0280HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DL-TyrosineD
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR