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紫河車PCR鑒定試劑盒保存

更新時(shí)間:2024-11-29

簡要描述:

紫河車PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品 (7S,7'R)-雙(3,4-亞甲二氧苯基)-rel-(8R,8'R)-二甲基 rel-(8R,8'R)-dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furan 178740-32-4 分子式:C20H20O5 分子量:340.40
牡丹皮苷C Mudanpiosi

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產(chǎn)品名稱

紫河車PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

Placenta hominis

貨號(hào)

BH-P99532

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞;WI38/VA13茜素黃GGAlizarin yellow GG質(zhì)量規(guī)格:IND

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 茜素黃RAlizarin yellow R質(zhì)量規(guī)格:IND

上皮細(xì)胞cDNAHMEpiC cDNA鋁試劑,玫紅三羧酸銨Alumin質(zhì)量規(guī)格:AR

PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鋁試劑Alumin質(zhì)量規(guī)格:ACS

表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL酸性鉻藍(lán)KAcid chrome blue K質(zhì)量規(guī)格:指示劑級(jí)
RL95-2, 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 Human[Nle818,Tyr34]-甲狀旁腺激素(1-34) 酰胺 ()[Nle818,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

HAVCR1 Others Cymolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) [Nle818,Tyr34]-甲狀旁腺激素(3-34) 酰胺()[Nle818,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基SkMCM2-氨基咪唑硫酸鹽 2-Amiimidazole hemisulfate質(zhì)量規(guī)格:>98%

REG1A Others Cymolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 奧當(dāng)卡替(MK-0822)Odanacatib;MK0822質(zhì)量規(guī)格:>98%,cathepsin K抑制劑

人胚胎,皮膚,肌肉;M-224-硝基兒茶酚4-NITROCATECHOL質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98.0% ,標(biāo)準(zhǔn)品
MS1 小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞甲基麥考酚酯(環(huán)氧樹脂雜質(zhì)E)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Methyl Mycophelate (EP Impurity E)

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A嗎替甲基麥考酚酯N-氧基(環(huán)氧樹脂雜質(zhì)G)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Mycophelate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G)

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞奈替米星質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Netilmicin

人癌細(xì)胞;MCF 7B 大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Nystatin

雪旺氏細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)馬西替坦;ACT064992質(zhì)量規(guī)格:>99%,內(nèi)皮素(ET)受體拮抗劑Macitentan
紫河車PCR鑒定試劑盒保存PPBP Protein Rat 重組大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)Mutarotase差向異構(gòu)酶500毫克BR,2500u/mg

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Fmoc-N-三苯甲基-L-... Fmoc-Asn(Trt)-OH (HPLC,97.0%) 132388-59-1 5G 通用試劑

人海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-h miRNA5 μg草醋亞鐵 二水合物 F
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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