更新時間:2024-11-27
薄荷PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品培養(yǎng)基2(USP) Medium 2 5-胞苷一磷酸二鈉鹽6757-06-8 5′-CMP,2Na 培養(yǎng)基1(USP) 5-胞苷二磷酸單鈉鹽33818-15-4 5′-CDP,Na 皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) Cooked Meat Medium Base 5-胞苷二磷酸二鈉鹽54394-90-0包裝 5′-CDP,2Na 皰肉牛肉粒
產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
產(chǎn)品名稱 | 薄荷PCR鑒定試劑盒保存 |
英文名稱 | menthae |
貨號 | BH-P99436 |
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
VEGFA Protein Human 重組人 VEGF 183 / VEGF-A 蛋白脫落酸,S-誘抗素; 壯芽靈Abscisic acid,S-ABA質(zhì)量規(guī)格:95%,BR
小鼠腦膜細胞(MMC)(5×105) CNE1, 人鼻咽癌細胞系 Human(1:3000)PEPSIN質(zhì)量規(guī)格:1:3000,BR
兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)核糖核酸酶A(sigma)Ribonuclease A from bovine pancreas質(zhì)量規(guī)格:≥50 U/mg,sigma 原裝
FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細胞裂解液 (陽性對照) S-4Andarine質(zhì)量規(guī)格:>98%
氣管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)(1:12000)PEPSIN質(zhì)量規(guī)格:1:12000,BR
正常大鼠腎細胞;NRK右旋(R)-Lansoprazole質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 樂伐替尼Lenvatinib(E7080)質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR抑制劑
晶狀體上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷X-Galactosamidide質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級
IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 巖藻黃質(zhì);褐藻素Fucoxanthin質(zhì)量規(guī)格:BR,UV>30%
人腎透明細胞癌;Caki-1Brij 58Brij 58質(zhì)量規(guī)格:BR
RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細胞白血病)1-溴代萘(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR1-Bromonaphthalene
CL-0156MFC(小鼠胃癌細胞)5×106cells/瓶×2溴辛烷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR1-Bromooctane
CD83 Others Cymolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基咪唑(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR1-Methylimidazole
人肝臟細胞裂解物HHL1-乙基咪唑(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR1-Ethylimidazole
UACC812細胞,人導(dǎo)管瘤細胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8細胞 腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)1-十三1(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格:>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1-Tridecene
薄荷PCR鑒定試劑盒保存人少突膠質(zhì)前體細胞-懸浮生長裂解物HOPC-os LHCTISSUEFIXATIVEA100/CS組織固定劑組織學(xué)級7.5MLRT
CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 (aa 1-208) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-青酰安;青酰安 2-CycccqtcMidq;CycccqtcMidq; McloncMidq nitnilq; PropioncMidq nitnilq; 107-91-2
CAM191 EBV-轉(zhuǎn)化人細胞TAPS,wo7iumSALTTAPS Na生物技術(shù)級
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR