更新時(shí)間:2024-11-26
狂犬病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-sf右*()Es>99%,GST Others Schistosoma japonicum 日本血吸蟲(chóng) Glutathione S-ansferase / GST 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 醋酸*Triamcinolone Acetonide Acetate>97%,BR胚腎二倍體細(xì)胞;HE
服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
2、抽提DNA、RNA,并對(duì)RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測(cè)數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品(引物、RNA和cDNA)
產(chǎn)品名稱(chēng) | 狂犬病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
規(guī)格 | 50T |
貨號(hào) | BH-P96688 |
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉?/span> 板中進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S2酞菁(以升華法化)Phthalocyanine (purified by sublimation)>98.0%(N)
TF Others Mouse 小鼠 ansferrin / CD176 / Seroansferrin 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 苉(升華提)Picene (purified by sublimation)>99.5%(GC)
視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells(1ml)5,6,11,12-四苯基并四苯(升華提)5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation)>99.0%(GC)
KU812細(xì)胞,外周血嗜堿性白細(xì)胞 615小鼠癌瘤株,Ca763細(xì)胞 MTT細(xì)胞活力和增殖檢測(cè)試劑盒MTT1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟酞菁銅(II)(以升華法化)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation)>98.0%(N)(T)
NCI-H446(小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23,4,9,10-苝四羧酸二酐(>98.0%(T))3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride>98.0%(T)
Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml*()PiroxicamHPLC>98%,
冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞HCAEC*Posaconazole>99%
SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) *()PosaconazoleHPLC>98%,
非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1*Riimin>98.0%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3 肺腺癌細(xì)胞,SPC-A-1細(xì)胞 B/c-ES細(xì)胞,BALB/c小鼠ES細(xì)胞*()Riimin>98%,
狂犬病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 無(wú)水shēng huà shì jì容量:100克
大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLDL-天冬酰胺一水物 DL-Asparagine monohydrate,≥99.0% 3130-87-8 25G 通用試劑
GP-293胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS同基* Kqtoprofqn 071-12-4
IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 標(biāo)簽)DEPURINATIONSOLUTION去嘌呤溶液生物技術(shù)級(jí)2LRT
HOS(骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 非01群霍亂弧菌59-43-4L-(+4℃)(劇毒)L(-)-epinepxnine
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi),探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。