更新時間:2024-11-25
NCI-H2452人間皮瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:GPR125: G蛋白偶聯(lián)受體125抗體 SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 MouseNHEM.f M2 Pellet 正常人表皮黑素細胞團塊(少年者),培養(yǎng)在M2培養(yǎng)液中 > 1 mio.cells 人氣管上皮細胞裂解物HTEpiCL 人合成酶(NOS)ELISA 試劑盒 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗親和
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
2、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
NCI-H2452人間皮瘤細胞 | 1×106 | P-X884 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | NCI-H2452人間皮瘤細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | H2452; H-2452; NCIH2452 |
年齡性別 | 男 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 疾?。洪g皮瘤 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | NCI-H2452 [H2452]細胞是于1990年11月建株,組織提供者不抽煙。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; CRL-5946 |
培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 | ~48 hours |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
phospho-NFKBIA(Ser32/36): 0酸化p-IκB-α抗體 MDBK細胞,牛腎細胞 人結腸癌轉基因細胞,RKO-AS45-1細胞 CM-H109人破骨細胞培養(yǎng)基100mL
TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒 Orexin A 大鼠阿立新A 96T
G21 protein: G21蛋白質抗體 小鼠胚胎成纖維細胞MEF
S-180小鼠腹水瘤細胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒 Alpha-EP(Human Alpha-Endomorphin) 人α-內肽 96T
NQO1: 醌氧化還原酶抗體 IL6ST Others Human 人 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照)
Integrin Alpha 3 + Beta 1: 整合素α3β1抗體 小耳豬肺細胞;SEP-L1
P19細胞,小鼠畸胎瘤細胞 MCF7(癌細胞) 人橫紋肌肉瘤細胞;A-204 人NOD樣受體-1(NOD-1)ELISA試劑盒 TDP-43/TARDBP (tar DNA binding protein) Tar DNA 結合蛋白43抗原 0.5mg
Integrin beta 7: 整合素β7抗體 FOLH1 Others Mouse 小鼠 FOLH1 / GCPII / PSMA / NAALAD1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38] 人NOD樣受體(NLR)ELISA 試劑盒 Tenascin 固生蛋白抗原 0.5mg
IQGAP1: 支架蛋白抗體 人急性單核細胞白血病細胞;THP-1
NCI-H2452人間皮瘤細胞人EB病毒轉化的B細胞;CGM1 人尿道上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠白介素33(IL33)ELISA試劑盒 ASA(Human aryl sulfatase A) 人芳基酯酶A 96T
RAP2B: 原癌基因相關蛋白RAP2B抗體 mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓
MN-c, 小鼠皮質神經(jīng)元 大鼠白介素32(IL-32)ELISA試劑盒 PON(Human paraoxonase) 人對氧0酶 96T
RBBP5: 視網(wǎng)膜母細胞瘤結合蛋白5抗體 CD47 Others Human 人 CD47 人細胞裂解液 (陽性對照)
BHK-21 敘利亞倉鼠腎細胞 大鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒 PK(Human pyruvate kinase) 人酸激酶 96T
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。