產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株 Human硫酸*Tobramycin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：含量634μg/mg-739μg/mg,BR

PLA2G1B Others Human 人 PLA2G1B / PLA2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫酸*(標(biāo)準(zhǔn)品)Tobramycin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定

人小膠質(zhì)細(xì)胞RNAHM miRNA5 μg*Tolnaftate質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP30,BR

CFD Others Human 人 CFD / Adipsin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 拓?fù)涮婵蝶}酸鹽Topotecan HCl質(zhì)量規(guī)格：>99.0%

SGC-7901 人胃癌細(xì)胞拓?fù)涮婵蝶}酸鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）Topotecan HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)*質(zhì)量規(guī)格：度>99%Bromhexine HCl

MSTO-211H(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸*質(zhì)量規(guī)格：>95%,USPBupivacaine HCl

大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106*質(zhì)量規(guī)格：>98%,BREpinastine HCl

EPHB1 Others Cymolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) *(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Epinastine HCl

腹膜內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)依普利酮質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Eplerene
HEC-1A, 人內(nèi)膜癌細(xì)胞系硫化鋅(>98%, Ind Grade)質(zhì)量規(guī)格：>98%, Ind GradeZinc sulfide

CEM細(xì)胞，白血病細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,PC-3M細(xì)胞 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞總RNAHIBEpiC NA氧化鋯(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCZirconium (IV) oxide

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2氯氧化鋯八水(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCZirconium (IV) oxide chloride octahydrate

AHSG Others Human 人 Fetuin-A / AHSG / FETUA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氫氧化鋯質(zhì)量規(guī)格：BRZirconium hydroxide hydrate

小鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞MPNF1酸三戊酯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Triamyl Phosphate
遠(yuǎn)志PCR鑒定試劑盒*人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞 HumanBismuth鉍粉25克TLC

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 頭孢滌泥相關(guān)物質(zhì)A Cqfdinir Rqlctqd CoMpound c;2(R)-2-[(Z)-2-(2-cMithiczol-4-yl)-2-(xy7xyiMi)ccqtcMido]-2-[(2RS,5RS)-5-Mqthyl-7-oxo-2,4,5,7-tqtrcxy7-1H-furo[3,4-d][1,3]thiczin-2
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR