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蒺藜PCR鑒定試劑盒說明書

更新時(shí)間:2024-11-24

簡要描述:

蒺藜PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 D(+)-Malic acid 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基
直鏈淀粉9005-82-7 Amylose from potato 脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂 SkimMilkSucroseCaseinDigest Agar Medium
D-果糖-1,6-二磷酸三鈉八水合物81028-91-3 FDP

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產(chǎn)品名稱

蒺藜PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

tribuli

貨號

BH-P99349

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
CD3D Others Cymolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸棗仁皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)Jujuboside D質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL偽原Pseduoprotodioscin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HCC-LM3人肝癌細(xì)胞 HCC-LM3 human hepatocarcima cells DMEM+10%FBS氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Oxypaeoniflorin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

LRIG1 Protein Mouse 重組小鼠 LRIG1 / LIG-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)3-異倒捻子素3-isomangostin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

SW1116(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小腸隱窩上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)柚皮苷二氫查爾酮Naringin dihydrochalcone質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
EPCAM Others Cymolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-叔鹽酸鹽D-tert-Leucine 質(zhì)量規(guī)格:BR,98.5%

人卵巢畸胎瘤細(xì)胞;PA-1DTAC;十二烷基*基氯化銨Dodecyltrimethylammonium chloride(DTAC)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

貓腎細(xì)胞;F81 EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞,CGM1細(xì)胞 CCC-SMC-2細(xì)胞,兔主動脈平滑肌細(xì)胞CTAC;十六烷基*基氯化銨CTAC質(zhì)量規(guī)格:>99%

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92MI [NK92MI]十八烷基*基氯化銨Stearyl Trimethyl Ammoium Chloride(STAC)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

CD244 Others Human 2B4 / SLAMF / CD244 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十烷基*基氯化銨Decyltrimethylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格:>99%
WI-38(人胚肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸心得安質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Propralol

HUASMC-c 人臍動脈平滑肌細(xì)胞(HUASMC) 500,000cells 胃黏膜上皮Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)(R)-(+)-鹽酸心得安質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口(R)-(+)-Propralol

內(nèi)膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)外消旋心得安β-D-葡萄糖苷酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口rac Propralol β-D-Glucuronide  Salt

IL3 Others Human IL-3 / Ierleukin-3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 外消旋7-羥基心得安質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口rac 7-Hydroxy Propralol

中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1纈絡(luò)肽(VQY),豬質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRValosin Peptide (VQY),porcine
蒺藜PCR鑒定試劑盒說明書人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17wo7iumFORMATE酸鈉高級白色粉末RTsigma

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 

CL-0306SMC
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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