產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 雙壁碳納米管(>50%) 小于5nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類(lèi));F9-CAG-tTA-4D6交叉縫式碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)

COLO 205細(xì)胞，結(jié)腸癌細(xì)胞 正常人肝細(xì)胞,L-02細(xì)胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞)5×106cells/瓶×2復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)(允許溫度上限:620℃)Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length) (allowable temperature limit : 620°C)質(zhì)量規(guī)格：

人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)

CLEC4M Others Human 人 CD299 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 復(fù)壁碳納米管 小于10nm(直徑),1-2μm(長(zhǎng)度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2µm(length)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)
IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione質(zhì)量規(guī)格：BR

JeKo-1 人套細(xì)胞瘤細(xì)胞5-氟胞苷(>98%,BR)5-Fluorocytidine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

22RV1人前列腺癌細(xì)胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人前列腺癌4-甲基傘形酮-β-D-木糖苷4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews質(zhì)量規(guī)格：0.99

其他細(xì)胞因子2-脫氧-D-核糖2-Deoxy-D-Ribose質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106) HCT116, 人結(jié)直腸癌細(xì)胞 HumanD-半乳糖(標(biāo)準(zhǔn)品)D-Galactose質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-半(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品L-Cysteine

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHPMEC NAL-半鹽酸鹽，一水質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRL-Cysteine  monohydrate

HCC1937細(xì)胞，人癌細(xì)胞 鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞株,L-MTK細(xì)胞 原代表皮角化細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100mlDL-半質(zhì)量規(guī)格：>97%,易氧化DL-Cysteine

M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴(lài)性) 5×106cells/瓶×2L-叔丁酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98L-Glutamine t-butyl ester

HDBEC adult Pellet 人皮膚血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(成年捐獻(xiàn)者) > 1 mio.cells 間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基MCDM-prfL--5-叔丁酯-1-甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRL-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester
羌活探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書(shū)大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.32,7-二溴芴(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Dibromofluorene

QG-56細(xì)胞，肺扁平上皮癌細(xì)胞 人口腔上皮癌長(zhǎng)春新堿耐藥株,KB/V細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C22,7-二溴-9-芴酮(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Dibromo-9-fluorenone

小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-1802,7-二溴萘(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Dibrom
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR