產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優(yōu)點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
SW620-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人結(jié)腸癌細胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin腺苷-5’-二1酸一鈉ADP.Na質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白D-纖維二糖D-(+)-Cellobiose質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人齒齦成纖維細胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 Rattus胞苷-5'-二1酸二鈉鹽(CDP.Na2)Cytidine-5'-diphosphate di salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4胞苷-5'-單1酸二鈉鹽(CMP.Na2)Cytidine-5'-mophosphate Di Salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

SLC3A2 Others Mouse 小鼠 SLC3A2 / CD98 人細胞裂解液 (陽性對照) TFA-aa-UTFA-aa-U質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
CL-0022AGS(人胃腺癌細胞)5×106cells/瓶×2雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]砜(>97.0%(GC))Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

SF9, 昆蟲卵巢細胞二苯砜-3,3'-二磺酸二鈉鹽(>95.0%(T))Diphenylsulfone-3,3'-disulfonic Acid Di Salt質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9402 人大隱靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL5,10-二氫-5,10-二甲基吩嗪(>98.0%(GC)(N))5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N)

間充質(zhì)干細胞生長添加物-無動物成分MSCGS-acf雙(羰基二硫代)四硫富瓦1(>95.0%(W))Bis(carbonyldithio)tetrathiafulvalene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(W)

CDH2 Others Mouse 小鼠 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2-苯二硫醇(>95.0%(GC))1,2-Benzenedithiol質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
PTPN11 Others Mouse 小鼠 SHP2 / PTPN11 人細胞裂解液 (陽性對照) MK-2866質(zhì)量規(guī)格：>99%Ostarine,GTx-024

人成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mLXTT鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>90%,進分XTT  salt

PA317細胞，逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝用的人胚胎成纖維細胞 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 豚鼠肺細胞;GP-F1二氫獼猴桃內(nèi)酯,奇異果內(nèi)酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

CCL17 Protein Cymolgus 重組食蟹猴 CCL17 / TARC 蛋白 (His 標簽)二氫獼猴桃內(nèi)酯,奇異果內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

NG108-15(小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞) 5×106cells/瓶×2 人 FAM20B / Gxk1 人細胞裂解液 (陽性對照) 乳清酸質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),BROrotic acid
荊芥染料法PCR鑒定試劑盒直銷THC-8307細胞，人高分化結(jié)腸腺癌細胞系 人低侵襲性脈絡膜色素素瘤細胞,OCM-1A細胞 綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFPACRYL/BIS29:1酰胺/甲叉 29:1, 40%溶液超級透明，無色溶液COLDsigma

HIC(人小腸癌細胞) 5×106cells/瓶×25--2-脫氧尿苷 5-Iodo-2′-deoxyuridine,≥99% 54-42-2 1G 通用試劑

ACE2 Others Human 人 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-基-1,2-環(huán)
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR