產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優(yōu)點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
小鼠海馬星形膠質(zhì)細胞MA-h酸性紅88 Acid Red 88質(zhì)量規(guī)格：AR,進分

CDKL2 Others Human 人 CDKL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 酸性紅183Acid Red 183質(zhì)量規(guī)格：AR,*

293來源病毒包裝細胞;ΦA酸性紅9Acid Red 9質(zhì)量規(guī)格：AR,進分

MDCK細胞，狗腎細胞 人結(jié)腸癌細胞,RKO細胞 CM-H101新生兒表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL孔雀石綠Malachite green質(zhì)量規(guī)格：BS

大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6燦爛綠,亮綠Brilliant green質(zhì)量規(guī)格：BS
平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-sf-prf5-甲基尿苷5-Methyluridine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

HDAC3 Others Human 人 HDAC3 / Histone deacetylase 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-核糖(標準品)D-(-)-Ribose質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品

轉(zhuǎn)化細胞D-核糖D-(-)-Ribose質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

P3X63Ag8細胞，骨髓瘤細胞 人十二指腸腺癌細胞,HuTu-80細胞 CM-H029人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基100mL二硫蘇糖醇(DTT)DL-Dithiothreitol質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學級

大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)D(+)-二糖D(+)-Turase質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
倉鼠卵巢細胞;Lec1 高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞，HO-8910PM細胞 SCF細胞，白鰱尾鰭細胞卡洛芬乙酯 (卡洛芬雜質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：美國進口Carprofen Ethyl Ester (Carprofen Impurity)

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2外消旋卡洛芬-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口rac Carprofen-d3

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 長春質(zhì)堿-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口Catharanthine-d3

原代肝實質(zhì)細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml砜質(zhì)量規(guī)格：美國進口Albendazole Sulfone

RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) ?；?/span>-α-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Perindopril Acyl-α-D-glucuronide
五味子染料法PCR鑒定試劑盒*VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人細胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧腺苷250克

人間充質(zhì)干細胞-脂肪季務四醇鱗醋酯 2,6,7-Trioxc-1-phosphcbicyclo2.2.2octcnq-4-mqthcl, 1-oxidq 2301-78-0

AKT1 Others Human 人 AKT1 / PKB / PKBα 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二硫代蘇糖醇100克

人角膜細胞RNAHK miRNA5 μg四化1克

7721細胞，7721肝癌細
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR