更新時(shí)間:2024-11-22
人抗核糖體P蛋白抗體elisa試劑盒多少錢(qián),本試劑盒用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量。請(qǐng)來(lái)dian詳詢(xún)。試劑盒嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試劑不同批號(hào)組分不得混用。
人抗核糖體P蛋白抗體elisa試劑盒多少錢(qián) 英文名稱(chēng): ARPA/Rib-PELISAKit告訴我您的需要,并留下您寶貴的建議和意見(jiàn)。如需了解更多產(chǎn)品請(qǐng)點(diǎn)擊這里。
我公司主營(yíng)如下:
試劑盒:大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,魚(yú)Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動(dòng)物類(lèi)Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標(biāo)檢測(cè)試劑盒、生化試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒。
人抗核糖體P蛋白抗體elisa試劑盒多少錢(qián) 抗體:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體??贵w:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體。
動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。
人抗核糖體P蛋白抗體elisa試劑盒多少錢(qián)注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
公司正在的相關(guān)產(chǎn)品:
(epidermal growth factor receptor4) c-erbB-4癌基因抗原
c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原 0.5mg c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原)
Cecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽 0.5mg Cecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽)
CEAcam8/CD67 癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8 0.5mg CEAcam8/CD67 癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8 CEAcam8/CD67 癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8
CEA(Carcinoembryonic Antigen 0.5mg peptide 人癌胚抗原抗原 CEA(Carcinoembryonic Antigen )peptide 人癌胚抗原抗原
CEA 人癌胚抗原 0.5mg CEA 人癌胚抗原 CEA 人癌胚抗原
Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C 0.5mg 周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子1C抗原 Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C) 周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子1C抗原
CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8 0.5mg 周期素依賴(lài)性激酶8抗原 CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8) 周期素依賴(lài)性激酶8抗原
CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴(lài)性激酶7抗原 0.5mg CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴(lài)性激酶7抗原 CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴(lài)性激酶7抗原
CDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6 0.5mg 周期素依賴(lài)性激酶6抗原 CDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6) 周期素依賴(lài)性激酶6抗原
CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5 0.5mg 周期素依賴(lài)性激酶5抗原 CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5) 周期素依賴(lài)性激酶5抗原
CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4 0.5ml CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期素依賴(lài)性激酶4(抗原)
CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2 0.5mg CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2) 周期素依賴(lài)激酶2(抗原)
CDK1 (Cyclin-Dependent Kinase 1 0.5mg 周期素依賴(lài)性激酶1抗原 CDK1 (Cyclin-Dependent Kinase 1) 周期素依賴(lài)性激酶1抗原
Cdc34 peptide 細(xì)胞周期調(diào)控因子34抗原 0.5mg Cdc34 peptide 細(xì)胞周期調(diào)控因子34抗原 Cdc34 peptide 細(xì)胞周期調(diào)控因子34抗原
Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2 0.5mg 周期素依賴(lài)激酶1抗原 Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2) 周期素依賴(lài)激酶1抗原
人抗核糖體P蛋白抗體elisa試劑盒多少錢(qián)CD86/B7-2 CD86抗原 0.5mg CD86/B7-2 CD86抗原 CD86/B7-2 CD86抗原
CD82/KAI1 peptide 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗原 0.5mg CD82/KAI1 peptide 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗原 CD82/KAI1 peptide 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗原
CD80/B7-1(human 0.5mg