公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
CL-0022AGS(人胃腺癌細胞)5×106cells/瓶×2雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]砜(>97.0%(GC))Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

SF9, 昆蟲卵巢細胞二苯砜-3,3'-二磺酸二鈉鹽(>95.0%(T))Diphenylsulfone-3,3'-disulfonic Acid Di Salt質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9402 人大隱靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL5,10-二氫-5,10-二甲基吩嗪(>98.0%(GC)(N))5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N)

間充質(zhì)干細胞生長添加物-無動物成分MSCGS-acf雙(羰基二硫代)四硫富瓦1(>95.0%(W))Bis(carbonyldithio)tetrathiafulvalene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(W)

CDH2 Others Mouse 小鼠 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2-苯二硫醇(>95.0%(GC))1,2-Benzenedithiol質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
PTPN11 Others Mouse 小鼠 SHP2 / PTPN11 人細胞裂解液 (陽性對照) MK-2866質(zhì)量規(guī)格：>99%Ostarine,GTx-024

人成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mLXTT鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>90%,進分XTT  salt

PA317細胞，逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝用的人胚胎成纖維細胞 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 豚鼠肺細胞;GP-F1二氫獼猴桃內(nèi)酯,奇異果內(nèi)酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

CCL17 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL17 / TARC 蛋白 (His 標簽)二氫獼猴桃內(nèi)酯,奇異果內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

NG108-15(小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞) 5×106cells/瓶×2 人 FAM20B / Gxk1 人細胞裂解液 (陽性對照) 乳清酸質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),BROrotic acid
THC-8307細胞，人高分化結(jié)腸腺癌細胞系 人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細胞,OCM-1A細胞 綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFPACRYL/BIS29:1酰胺/甲叉 29:1, 40%溶液超級透明，無色溶液COLDsigma

HIC(人小腸癌細胞) 5×106cells/瓶×25--2-脫氧尿苷 5-Iodo-2′-deoxyuridine,≥99% 54-42-2 1G 通用試劑

ACE2 Others Human 人 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-基-1,2-環(huán)己二羧臘酐 Hqxcxy7no-4-mqthylphthclic cnhydridq 19438-60-9

人口腔角質(zhì)細胞HOKTRISTRIS超級白色結(jié)晶粉末至針狀晶體RTsigma

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) 對錄本4-CHLOROMERCURIBENZOIC ACID
蛋白Z(Protein Z)ELISA KitMesenFectagen? 間充質(zhì)干細胞轉(zhuǎn)染試劑盒litxiumbromidedihydrate二水合溴化5克2N，0.1×100mm

EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋鎘;醋醋鎘 CcdMiuM ccqtctq 2743-4-4

人結(jié)直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]姜黃素 Curcumin (from Curcuma longa, ≥70%) 458-37-7 5G 通用試劑

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3 (含10mL酶解緩沖液) 1mLH-Trp-OMeoHClL-色酸鹽酸鹽5克特，98.0%

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 HumanL-AscorbicAcid 100g/500g Amresco分裝
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?/span>
2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務(wù)。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。