更新時間:2024-11-20
蘆根染料法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品堅牢綠FCF,F(xiàn)ast green FCF,98%,規(guī)格:100克ABHD5 1-Hexadeca*-十六醇100克99%Rat ABHD6 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)L-METHIONINEL-(蛋氨酸)美國藥典級500G63-68-3COLDRat ABI1 Gene c
產(chǎn)品名稱 | 蘆根染料法PCR鑒定試劑盒說明書 |
英文名稱 | phragmitis |
貨號 | BH-P99857 |
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
ENG Others Mouse 小鼠 Endoglin / ENG / CD105 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硝酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Econazole nitrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
心肌成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)Entecavir質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,一水合物,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Entecavir質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-2H3Epalrestat 質(zhì)量規(guī)格:>99%
WI-38AV13細(xì)胞,人SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞 大鼠胸主動脈平滑肌細(xì)胞,VSMC細(xì)胞 CL-0010786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸表Epirubicin HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6‘-羥基多沙唑嗪6'-Hydroxy Doxazosin質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人導(dǎo)管癌細(xì)胞;HCC38Prosapogenin CP6Prosapogenin CP6質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) CrovatinCrovatin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
COLO 205 人結(jié)腸癌細(xì)胞CroverinCroverin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
U-2 OS-EGFP+puro人骨肉瘤細(xì)胞 U-2 human osteosarcoma cell line OS-EGFP+puro McCoy's 5A+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinlevatinlevatin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人角膜上皮細(xì)胞裂解物HCEpiCL促腎上腺皮質(zhì)激素(1-10),人ACTH (1-10), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-13),人ACTH (1-13), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
BEAS-2B 人支氣管上皮細(xì)胞促腎上腺皮質(zhì)激素(1-16),人ACTH (1-16), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
CL-0166NCI-H1650(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2促腎上腺皮質(zhì)激素(1-17),人ACTH (1-17), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24), 人ACTH (1-24), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
蘆根染料法PCR鑒定試劑盒說明書IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標(biāo)簽)Alizarinviolet3B酸性紫43100毫克FMP
HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌1,2,3-三錄炳烷 1,2,3-Trichloropropcnq;Glycqrol trichlorohydrin
腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)微晶纖維速 Microcrystcllinq Cqllul
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR