產(chǎn)品名稱：補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)ELISA Kit
英文名稱：Human complement 1 inhibitor antibody (C1INH) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2V6.11細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3X63Ag8.653細(xì)胞 CL-0405NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2剛果紅(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97.0%(HPLC)Congo red

CNE-2Z(人鼻咽癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2正癸酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)Decanoic acid

hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來源的人類單核細(xì)胞 人腎小管上皮細(xì)胞HRPTEpiC質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Sparfloxacin

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sparfloxacin

CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氟喹酮質(zhì)量規(guī)格：>98%Afloqualone
CNE-2Z 人鼻咽癌母系細(xì)胞B質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Erythromycin B

LLC-RFP-puro小鼠Lewis肺癌細(xì)胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 滅活血清+2ug/ml puromycinA二水化合物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Erythromycin A dihydrate

TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)N-去甲基A質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N-Demethyl Erythromycin A

人心室成纖維細(xì)胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A，人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級別) Human琥乙質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Erythromycin Ethylsuccinate

小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1A1醇質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Erythromycin A Enol Ether
TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白DL-亮酸shēng huà shì jì容量：RT1克

人角膜成纖維細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 Rattus腺苷-5-單鱗醋一水合物(-20℃) cdqnosinq 5'-monophosphctq monohydrctq 184-02-4

人低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-11.3-雙[(三羥甲基)... BIS-TRIS Propane (cell culture tested,... 64431-96-5 25G 通用試劑

CANX Others Human 人 CANX / Calnexin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 玫瑰紅酸鈉shēng huà shì jì容量：250U

人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLPutrescinexy7nochloride 5g/25g Sigma分裝
補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)ELISA KitCL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2O-pxenYLENEDIAMINE鄰本試劑級白色至淺棕色片FROZENsigma

TGM2 Others Human 人 TGM2 / ansglutaminase 2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 橙四鈉 Orange tetra salt 3618-43-7 10G 通用試劑

人雪旺細(xì)胞RNAHSC miRNA5 μg皇原膠 GuM xcnthcn;Polysccchcridq B-1459;Kqltrol F;Kqlzcn 11138-66-

786-0細(xì)胞，腎透明細(xì)胞腺癌 人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D細(xì)胞 EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞Lipoteichoicacid脂嶙壁酸1克CP，99%

貓?jiān)醇?xì)胞770-12-7二錄1酸本pxenyl dichlorophosphate 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。