更新時間:2024-11-19
八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)苯蘭水溶,Aniline blue water soluble,GR,99.5%,規(guī)格:25毫克重組Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標簽)GENTAMYCINSOLUTION50MG/ML,50mg/ml 溶液組織培養(yǎng)級20MLCOL
產(chǎn)品名稱:八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA Kit
英文名稱:The dimeric transcription factor eight (OTF2A) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠載脂蛋白H(APOH)ELISA試劑盒 ,英文名: APOH ELISA Kit 28831-65-4紫草酸規(guī)格 lithospermic acid
猴可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA檢測試劑盒Monkeysolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit 96T/48T 81907-62-2靈芝酸A廠家 Ganoderic Acid A
犬結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒 Canine connective tissue growth factor,CTGF ELISA Kit 33783-82-3HederacolchisideE說明書 Hederacolchiside E
HumahrombomodulinELISAKit人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 68027-15-64補充中2品牌 hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside
化線粒體凍存液(酶學和膜結(jié)構(gòu)保護)50毫升 848784-87-24補充中3規(guī)格 Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[ D-glucopyranosyl(1→4)[ L-rhamnopyranosyl) (1→2)-L-arabinopyranosyl]oxy], (3,4)-)
191729-45-0苷H規(guī)格 Tenacissoside H RatMMP-4ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)規(guī)格:96T/48T
191729-45-0苷H廠家 Tenacissoside H RatMMP-1——Maixmetalloproteinase-1ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)規(guī)格:96T/48T
191729-44-9苷I說明書 Tenacissoside I RatmicroalbunminuriaELISAKIT大鼠微量白蛋白尿(ALB)規(guī)格:96T/48T
191729-44-9苷I說明書 Tenacissoside I RatMGβ2ELISAKit大鼠β2微球蛋白(MGβ2)規(guī)格:96T/48T
191729-43-8苷G廠家 Tenacissoside G RatMGα1ELISAKit大鼠α1微球蛋白(MGα1)規(guī)格:96T/48T
小鼠組蛋白H2A(H2A)ELISA試劑盒 ,英文名: H2A ELISA Kit 39524-08-8川續(xù)斷皂苷VI說明書 Asperosaponin Ⅵ
山羊檢測(acetone)ELISA檢測試劑盒GoatacetoneELISAKit 96T/48T 33289-85-9川續(xù)斷皂苷乙品牌 Dipsacoside B
犬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 Dog fibrinogen,Fbg ELISA Kit 5508-58-7新內(nèi)酯規(guī)格 Neoandrographolide
Mouse17-HydroxycoicosteroidsELISAKIT小鼠17-羥皮質(zhì)類(17-OHCS)規(guī)格:96T/48T 5508-58-7內(nèi)酯廠家 Andrographolide
腸出血性大腸埃希菌(EerohaemorrhagicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20 41743-73-1野鳶尾黃素說明書 Irisflorentin
八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA Kit6989-21-5蒼術(shù)酮廠家 Atractylon 組蛋白脫乙?;?/span>1(HDAC1)活性比色法定量檢測試劑盒20
69884-00-0擬人參皂苷F11廠家 Pseudoginsenoside F11 組蛋白脫乙?;?/span>(HDAC)總活性比色法定量檢測試劑盒20
69659-80-9丹參酮IIA-磺酸鈉品牌 Tanshinone IIA-sulfonic 組蛋白染色質(zhì)沉淀(CHIP)分析試劑盒10/20
69659-80-9丹參酮IIA-磺酸鈉規(guī)格 Sulfotanshinone Injection 組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1(LYSINESPECIFICDEMETHYLASE-1;LSD-1)活性熒光定量檢測試劑盒
69363-14-0五味子酚規(guī)格 Schisanhenol 組蛋白H4乙?;瘷z測試劑盒10/20等
操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。