更新時(shí)間:2024-11-19
沙苑子染料法PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品AGTRAP 2-壬酮5克大鼠 AGTRAP 溶液shēng huà shì jì容量:25克AHCY 2-乙基-1-丁醇50毫克保存:-20℃AHNAK 茜素紫3Bshēng huà shì jì容量:100克AHNAK2
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
產(chǎn)品名稱 | 沙苑子染料法PCR鑒定試劑盒直銷 |
英文名稱 | astragali complanati |
貨號 | BH-P99923 |
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異鼠李素(標(biāo)準(zhǔn)品)Isorhamnetin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
虹膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)異鼠李素-3-O-葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
Coc2細(xì)胞,卵巢癌細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞,OVAC細(xì)胞 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長)cDNAHOPC-os cDNA異鼠李素-3-O-新(標(biāo)準(zhǔn)品)Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1異土木香內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Isoalantolactone質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異內(nèi)酯/異內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Isolinderalactone質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(RM)(5×105)赤芝酸ELucidenic acid E質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%
非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1利克飛龍Licofelone質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL靈芝1酸CGanoderenic acid C質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)
細(xì)胞名稱 種屬生物胞素Biocytin質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分
VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) PU-H71PUH71質(zhì)量規(guī)格:>98%,HSP90抑制劑
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2seco雷帕霉素鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口seco Rapamycin Salt
IL18R1 Others Rat 大鼠 IL18R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 脂化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Temsirolimus
膀胱癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml佐他莫司質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Zotarolimus
PAN-1細(xì)胞,胰腺導(dǎo)管上皮癌細(xì)胞 人細(xì)胞,HeLa-S3細(xì)胞 人小腦顆粒細(xì)胞總RNAHCGC NA雷沙吉蘭質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Rasagiline
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7S-氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Ranitidine S-Oxide
沙苑子染料法PCR鑒定試劑盒直銷水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S22-Aminopxenol2-基本酚250毫克CP,95%
NCI-H292細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞(結(jié)轉(zhuǎn)移) 小鼠成纖維細(xì)胞,3T3細(xì)胞 CM-R071大鼠輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1,10-二溴癸烷;溴化十亞基 1,10-DibroModqccnq;DqccMqthylqnq dibroMidq;DqccMqthylqnq broMidq 4101-68-
RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2麥芽三糖 Mcltotriosq;4-α-Gluc
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR