更新時(shí)間:2024-11-19
熟地黃探針法PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品N,N’-二甲基蝙蝠葛堿碘化物 N,N’-dimethyldauricine iodide 分子式: 分子量: 儲(chǔ)存條件:2-8°Cα-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷 α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside 分子式: 分子量: 儲(chǔ)存條件:2-8°C25-甲氧基-原人參三醇 25-OCH3-Pro
產(chǎn)品名稱 | 熟地黃探針法PCR鑒定試劑盒* |
英文名稱 | rehmanniae preparata |
貨號 | BH-P99714 |
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
人直腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1脂酶A2激活肽Phospholipase A2 ActivatingPeptide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
RBL-2H3細(xì)胞,大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞 敗毒梭菌Closidium septicum 非洲綠猴腎細(xì)胞;Vero E6泡蛙肽Physalaemin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
XCL1 Protein Cymolgus 重組食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 標(biāo)簽)PKI-tidePKI-tide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
PANC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 血小板因子4Platelet Factor 4 (58-70)(human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
人微血管內(nèi)皮細(xì)胞HMMECPneumadin,人Pneumadin (human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
CL-0005293T(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×26-氯嘌呤(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR6-Chloropurine
KB/V細(xì)胞,人口腔上皮癌長春新堿耐藥株 人血管內(nèi)皮細(xì)胞,EC-304細(xì)胞 大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3Big CHAP(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBig CHAP
BxPC-3(人原位胰腺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸鑭六水(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRLanthanum (III) chloride, hexahydrate
CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三氧化鉬(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMolybdic oxide
大鼠肝癌細(xì)胞;CBRH-7919 [CBRH7919]木瓜蛋白酶懸浮液質(zhì)量規(guī)格:比活度:>20 U/mg,BCPapain 2x crystallized from papaya Latex
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-3-(2-萘基)-D-質(zhì)量規(guī)格:0.98Fmoc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine
CL-0265CAL-27(人舌鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-瓜氨酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRL-Citrulline
SMYD2 Others Human 人 SMYD2 / KMT3C 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-L-瓜氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRFmoc-L-Citrulline
人肝臟星形細(xì)胞cDNAHHSteC cDNADL-質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRDL-Alanine
293細(xì)胞,轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞,GLC-82細(xì)胞 肺癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1mlDL-質(zhì)量規(guī)格:0.98DL-Tyrosine
熟地黃探針法PCR鑒定試劑盒*人視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)細(xì)胞HRA拉寧A2 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Teicoplanin A2
LAMP1 Others Rat 大鼠 LAMP1 / CD107a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 泰諾福韋1酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Tefovir Phosphate
大鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLMo-POC泰諾福韋質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Mo-POC Tefovir
Dami人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 Dami human megakaryocytic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR