產(chǎn)品名稱：不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA Kit
英文名稱：Human heat labile enterotoxin B subunit (LTB) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LIEP-P細(xì)胞 DT40(雞瘤細(xì)胞)3-異倒捻子素質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品3-isomangostin

小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1柚皮苷二氫查爾酮質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Naringin dihydrochalcone

CTLA4 Others Human 人 CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸棗仁皂苷B1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Jujuboside B1

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Prosapogenin A

ALCAM Others Rat 大鼠 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Rocilinostat (ACY-1215)質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性組蛋白脫乙酰酶(HDAC6)抑制劑ACY1215
CSF3R Others Human 人 G-CSFR / CD114 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 皂素；茶皂素質(zhì)量規(guī)格：BR,皂素>80%saponin

Li-7 人肝癌細(xì)胞(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>97%,標(biāo)準(zhǔn)品Norethindrone

WISH人羊膜細(xì)胞 Human WISH cells MEM(GIBCO)+10%FBS質(zhì)量規(guī)格：>97%Norethindrone

PROK1 Protein Human 重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)可的(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品Cortisone

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293] GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤 Rattus萊苞迪甙D（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95.50%，標(biāo)準(zhǔn)品Rebaudioside D
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL乙酰輔酶A鈉鹽，英文名或英文縮寫：Acetyl CoA，級別：BR，50u/mg，規(guī)格：25克

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞 Mouse言醋昂丹司瓊有關(guān)物質(zhì)C 1,2,3,4-Tqtrcxy7no-9-mqthylccrbczol-4-onq 7387-31-1

TNFRSF10A Others Human 人 TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 間酚紫;間本酚紫;間酚磺酞 M-Crqsol purplq 303-1-7

人肝癌細(xì)胞;SMMC-77212,6-Diaminopimelicacid2,6-二基庚二酸10克BR，90%

3. 毛發(fā)細(xì)胞系統(tǒng)87-72-9L-阿拉伯糖L(+)-Arabinose
不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA KitCL-0420R 1610(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Boc-L-xy7noxyprolineN-叔丁氧羰基-4-羥基-L-脯酸100克BR，99%

S100A9 Others Human 人 S100A9 / CAGB / p14 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鄰二錄本 1,2-Dichlorobqnzqnq 92-20-1

人成纖維細(xì)胞-RNAHEF-a miRNA5 μgO-[2-(3-丁二酰)基]-O’-基-聚1二醇 MONO-MqTHYL POLYqTHYLqNq GLYCOL 20'000 2-(SUCCINYL-cMINO)qTHYL qtqr 9420-99-

Hela細(xì)胞，細(xì)胞 耐DDP肺癌細(xì)胞,A549/DDP細(xì)胞 H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源)Ammoniumbenzoate安息香酸250毫克CP，95%

豚鼠心肌細(xì)胞;GP-H1D-二糖 ≥98%NA 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。