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基質(zhì)γ羧基蛋白(MGP)ELISA Kit

更新時(shí)間:2024-11-18

簡要描述:

基質(zhì)γ羧基蛋白(MGP)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品人源IFITM1 基因cDNA克隆球蛋白抗原兔IgG12毫升
小鼠 CHODL PCR純化Kitshēng huà shì jì容量:1公斤
大鼠 CHODL 免疫血清兔抗人γ鏈500克

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產(chǎn)品名稱:基質(zhì)γ羧基蛋白(MGP)ELISA Kit
英文名稱:Human matrix Gla protein (MGP) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 大鼠肝細(xì)胞瘤,H-4-II-E細(xì)胞 RAW 264.7(單核巨噬細(xì)胞白血病)D Cyclosporin D質(zhì)量規(guī)格:>95%

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1帕比司他Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589)質(zhì)量規(guī)格:>98%,廣譜HDAC抑制劑

GPC3 Others Human Glypican-3 / GPC3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二(芐氧基甲基)-5-1,3-Di(benzyloxymethyl)-5-fluorouracil質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO5-氟乳清酸水合物5-Fluoroorotic acid hydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5--1,3-二甲基5-Fluoro-1,3-dimethyluracil質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
IL5 Others Canine IL5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,3-二丙磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>98% 2,3-dimercapto-1-propanesulfonate

CM-M009小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL硫酸鈰銨質(zhì)量規(guī)格:AR,>98%Ammonium ceric sulfate

UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌 小鼠成纖維細(xì)胞,3T3/e細(xì)胞 J774A1(單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞)硫代乙酰胺質(zhì)量規(guī)格:AR, 99.0%Thioacetamide

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC磺基羅丹明101質(zhì)量規(guī)格:>97%Sulforhodamine 101; Sulforhodamine 640

PRMT5 Others Human PRMT5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 金胺O(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:檢查AURAMINE O
HCT 116人結(jié)腸癌細(xì)胞 HCT 116 human colon cancer cells MycCoy's 5A+10%FBSHISTOCHOICEMOUNTINGMEDIA封組織學(xué)級475MLRT

TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)玫瑰桃紅 R BORDqcUX RqD 2828-33-3

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞 HumanBOC-D-LeucineN-叔丁氧羰基-D-亮酸5BR,98%

人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7銦,英文名或英文縮寫:Indium,級別:AR,98.5%,規(guī)格:100毫升

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (
基質(zhì)γ羧基蛋白(MGP)ELISA KitCM-R068大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL維生素C測試盒1000/RT

IFNAR1 Others Human IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-1;丁基1 1-Hqxqnq;Hqxylqnq;Butylqthylqnq 29-41-6

小鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL血清兔抗鼠血清1

B16-F0-EGFP (穩(wěn)定株)小鼠色素瘤細(xì)胞 B16-F0-EGFP (stable sain) of mouse melanoma cells DMEM+10% FBS+200ug/ml G418wo7iumACETATE,3MSTERILESOLUTION,pH5.2醋酸鈉溶液生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma

IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)4-基乙酸鹽酸鹽, 98+%NA 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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