更新時間:2024-11-18
基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CHMP5 T3RNA聚合酶shēng huà shì jì容量:2~8℃5克CHMP7 過氧化物酶染液10片/箱CHN1 SCCRAM肉湯shēng huà shì jì容量:RT250克
公司采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
產(chǎn)品名稱 | 基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA Kit |
英文名稱 | Human matrix metalloproteinase 1 (MMP-1) ELISA Kit |
貨號 | BH-G63702 |
試劑和器材:
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等
試劑盒組成及試劑配制 :
1.酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事項:
1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果,酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
MCF-7(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) -d11Capecitabine-d11質(zhì)量規(guī)格:美國進口
貓腎細胞;CRFK-2',3'-環(huán)狀碳酸酯Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate質(zhì)量規(guī)格:美國進口
人顱骨造骨細胞 (HCO) ( 5×105 )9,9-雙(4-氨苯基)芴(升華提)(>99.0%(GC)(T))9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)(T)
CL-0099HEC-1-A(人內(nèi)膜腺癌細胞)5×106cells/瓶×22,7-二溴-9,9-二(6-溴己基)芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)
小鼠T細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL2-溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC))2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
SK-RC-42細胞,人腎癌細胞 鼠肝癌細胞系,MM45T.Li細胞 人間充質(zhì)干細胞-臍帶琥珀酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Methylprednisolone hemisuccinate
HEL(人紅白細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2六甲蜜胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Altretamine
hMSC-UC-c 從臍帶基質(zhì)提取的的人類間質(zhì)干細胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質(zhì)細胞RM(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Metoclopramide
小鼠骨髓細胞;FDC-P1鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用Ozagrel
MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 人細胞裂解液 (陽性對照) 佛司可林(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Forskolin
Promocell C-21010 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml酰胺&甲叉雙酰胺溶液shēng huà shì jì容量:2~8℃1KU
人表皮角質(zhì)細胞總RNAHEK NA錄化膽減 Cholinq Chloridq 67-48-1
ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 咪唑 (常規(guī)) Imidazole (ACS reagent, ≥99%) 288-32-4 100G 通用試劑
KYSE30 人食管癌細胞TTC卵嶙脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂shēng huà shì jì容量:2~8℃10克
CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2D-Raffinose 10g/50g/100g/500g 原裝 Amresco J392
基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA KitCM-H038人直結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mLXmol/L鹽酸緩沖液,英文名或英文縮寫:Xmol/L-xy7nochloric acid Buffer solution,級別:BR,98%,規(guī)格:1公斤
CaEs-17, 人食管癌細胞株 癌細胞,SHZ-88細胞 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](人骨髓橫紋肌肉癌細胞)2-基 2-Mqthylthiophqnq 224-14-3
正常小鼠Leydig細胞;TM3丁酰酯酶,英文名或英文縮寫:BUCHE,級別:BR,2u/ul,規(guī)格:100克
CD3D Others Human 人 CD3D 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙二安四乙酸shēng huà shì jì容量:2~8℃250毫克
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13(蛋白胨)
操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換,合同上注明了的(質(zhì)量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等?。?/span>
2.全程技術(shù)指導(dǎo).(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術(shù)都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務(wù)。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)!
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應(yīng)過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書。