參數規(guī)格：

含賴氨酸卷曲螺旋蛋白1抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：KRCC1 　含賴氨酸卷曲螺旋蛋白1抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
-d5  Vardenafil-d5  質量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatTSHELISAKit大鼠促甲狀腺素(TSH)規(guī)格：96T/48T

鹽酸貝他定  Bestatin   質量規(guī)格：美國進口 細胞高分離試劑盒10

N-去甲基二鹽酸三氟拉嗪  N-Desmethyl Trifluoperazine Di  質量規(guī)格：美國進口 ELISAKitENA-78/CXCL5人上皮中性粒細胞活化肽78規(guī)格：48T/96T

雙硫侖-d20  Disulfiram-d20  質量規(guī)格：美國進口 小鼠白細胞介素21(IL-21)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-21 ELISA Kit

脫氧膽酸鈉鹽  Deoxycholic Acid,  Salt  質量規(guī)格：美國進口 雞白血病抑制因子(LIF)ELISA檢測試劑盒ChickenLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit 96T/48T

一水脫氧膽酸鈉   deoxycholate monohydrate  質量規(guī)格：美國進口 人Ⅰ型膠原C端肽(ICTP)試劑盒 Human C-telopeptide of type Ⅰ collagen,ICTP ELISA Kit

拉-d5  Ramiprilat-d5  質量規(guī)格：美國進口 英文名稱MouseC-PeptideELISAKit小鼠C-肽(C-Peptide)規(guī)格：96T/48T

-d3   Ramipril-d3  質量規(guī)格：美國進口 冰凍切片組織RyR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

拉  Ramiprilat  質量規(guī)格：美國進口 RatDihydrotestosterone,DHTELISA試劑盒大鼠雙氫睪同(DHT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲基4,7,8,9-四-O-乙酰-2-硫代-N-乙酰-a-D-神經氨酸甲酯  Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester  質量規(guī)格：美國進口 小鼠白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-2 ELISA Kit
(E)'羥基'甲氧基肉桂酸甲酯 HPLC≥95% 20mg RatEotaxin1ELISAKit大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

千層紙素AβD葡萄糖醛酸苷甲酯 HPLC≥95% 20mg RatEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲酯 HPLC≥95% 20mg Ratepidermalgrowthfactorreceptor,EGFRELISAKit大鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甘草黃酮C HPLC≥95% 20mg RatEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit大鼠(EPI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

靈芝酸C HPLC≥95% 20mg RatEpithelial-Cadherin,E-CadELISAKit大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

靈芝酸H甲酯 HPLC≥95% 20mg RatEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISAKit大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

靈芝酸C甲酯 HPLC≥95% 20mg RatErythropoietieceptor,EPORELISAKit大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

訶子酸,訶子裂酸 HPLC≥95% 20mg RatErythropoietin,EPOELISAKit大鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

訶子寧 HPLC≥95% 20mg RatEsadiol,E2ELISAKit大鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

訶子鞣質 HPLC≥95% 20mg ratEsadiolreceptor,ERELISAKit大鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
含賴氨酸卷曲螺旋蛋白1抗體Rateosinophilchemotacticfactor,ECF大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去芹桔梗皂苷D HPLC≥95% 20mg

RatEotaxin1大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T (E)'羥基'甲氧基肉桂酸甲酯 HPLC≥95% 20mg

RatEpidermalgrowthfactor,EGF大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 千層紙素AβD葡萄糖醛酸苷甲酯 HPLC≥95% 20mg

Ratepidermalgrowthfactorreceptor,EGFR大鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 甲酯 HPLC≥95% 20mg

RatEpinephrine/Adrenaline,EPI大鼠(EPI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 甘草黃酮C HPLC≥95% 20mg

RatEpithelial-Cadherin,E-Cad大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 靈芝酸C HPLC≥95% 20mg

RatEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 靈芝酸H甲酯 HPLC≥95% 20mg

RatErythropoietieceptor,EPOR大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 靈芝酸C甲酯 HPLC≥95% 20mg

RatErythropoietin,EPO大鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 訶子酸,訶子裂酸 HPLC≥95% 20mg

RatEsadiol,E2大鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 訶子寧 HPLC≥95% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。