產(chǎn)品名稱：超抗原(Sag)ELISA Kit
英文名稱：Super antigen (Sag) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
BRL-3A(大鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2雷洛昔芬-d4Raloxifene-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CPE Others Human 人 CPE 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸Raloxifene 6-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

多聚賴氨酸10 mg/mlPLL(+)-兒茶素水合物(+)-Catechin hydrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,進分

CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 人細胞裂解液 (陽性對照) (+)-兒茶素水合物（標(biāo)準品）(+)-Catechin hydrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準品

白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2(+)-兒茶素（標(biāo)準品）(+)-Catechin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品
IL10RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL10RA 人細胞裂解液 (陽性對照) 精胺四鹽酸鹽;鹽酸精胺質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級Spermine tetra

人肺動脈平滑肌細胞HPASMCD-熒光素鉀鹽，D-蟲熒光素鉀鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-Luciferin potassium

RWPE2細胞，人前列腺上皮細胞 兔晶體上皮細胞永生系,N/N1003A(RLE)細胞 小鼠心肌細胞MCM質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,一水合物Doripenem

LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP31,可用于細胞培養(yǎng)Doxapram

ACHN(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL 人胚肺二倍體細胞;HEL-1（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準品Doxapram
表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mLO-去甲基加蘭他敏質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desmethyl Galanthamine

CFSC-2G細胞，大鼠肝星形細胞 7721(7721肝癌細胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6O-去甲基加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 標(biāo)簽)異（雜質(zhì)）質(zhì)量規(guī)格：美國進口iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠細胞白血病;L12101-O-β-葡萄糖苷酸-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6

山羊腎上皮樣細胞;DG-K1N-去甲基昂丹司瓊質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Demethyl Ondansetron
超抗原(Sag)ELISA KitBCAM Others Human 人 BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGE29:1,4.5%*CLDPAK* 4.5% GENE-PAGE 29:1, 6 M 尿素生物技術(shù)級5X100MLCOLD

小鼠表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基 100mL二酰氧基典本 (Diccqtoxyiodo)bqnzqnq 340-34-4

THP1-Blue (穩(wěn)定株)人單核細胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(熱滅活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME亮安醋腦非肽;L-酪安酰甘安酰甘安酰-L-本炳安酰-L-柏安醋;柏安醋腦非肽 Lqucinq qnkqphclin;[5-Lqucinq] qnkqphclin;qnkqphclin L;[Lqu5]qnkqphclin 81678-16-

IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白UREA,8MSOLUTION尿素蛋白組學(xué)級250ML57-13-6COLD

人脈絡(luò)絲成纖維細胞 (HCPF)( 5×105 ) HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細胞 Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細胞2645-8-1N-本甲?；?/span>-L-精酸乙酯鹽酸鹽etxyl N-benzoyl-L-argininate xy7nochloride 

操作步驟：
1. 標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。