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小雙節(jié)RNA病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2024-12-06

簡要描述:

小雙節(jié)RNA病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品恒河猴皮膚細胞;RM-S1 結(jié)腸癌細胞,LoVo細胞 TE-1(食管癌細胞)3,5-二甲氧基芐溴(>96.0%(GC))3,5-Dimethoxybenzyl Bromide>96.0%(GC)
癌細胞;MCF 7B3,5-二溴-1-基硅基苯(>97.0%(GC))3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene>

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 特點優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

產(chǎn)品名稱

小雙節(jié)RNA病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

規(guī)格

50T

貨號

BH-P96417

儲存條件:
14或-20樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1
、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4 檢測稀釋液A1×10ml。
5 檢測稀釋液B1×10ml。

實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大細胞瘤細胞,P815細胞 INS-1細胞,大鼠胰島素細胞去甲基雷諾嗪Desmethyl Ranolazine美國進口

293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP雷諾嗪-d3Ranolazine-d3美國進口

STIM1 Others Human  STIM1 / GOK 細胞裂解液 (陽性對照) 雷諾嗪Ranolazine美國進口

神經(jīng)元細胞Many types of cells 5 ×105(1ml)去甲基雷諾嗪β-D-葡萄糖苷酸Desmethyl Ranolazine β-D-Glucuronide美國進口

EPHB1 Others Human  EPHB1 / EPHT2 細胞裂解液 (陽性對照) (R)-鹽酸樂卡地平(R)-Lercanidipine 美國進口
NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 安石榴苷40%,BRPunicalagin (40%)

牙齦成纖維細胞RNAHGF miRNA5 μg安石榴甙()HPLC98%,Punicalagin

Bcap-37細胞,癌細胞 肺巨細胞癌,PG細胞 細胞名稱鹽酸>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Rosiglitazone HCL

豚鼠皮膚細胞;GP-S2()含量測定,HPLC>99%,Atenolol

ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 細胞裂解液 (陽性對照) >98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Atorvastatin calcium
小雙節(jié)RNA病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)CL-0311293E(胚腎細胞(EBNA1基因修飾))5×106cells/瓶×24-叔丁基磺酰杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene

SHZ-88細胞,癌細胞 肥大細胞白血病細胞,CHMAS細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMY10364-磺酸基硫雜[4]芳烴鈉鹽(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)4-Sulfothiacalix[4]arene  Salt

22RV1(前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×22,11-二硫雜[3.3]對環(huán)芳烷(>97.0%(HPLC))>97.0%(HPLC)2,11-Dithia[3.3]paracyclophane

PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 細胞裂解液 (陽性對照) 1,6,20,25-四氮雜[6.1.6.1]對環(huán)芳烷(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane

羊膜上皮細胞裂解物HAmEpiCL4-羥基左旋咪唑美國進口4-Hydroxy Levamisole
服務流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針(染料法只需設計引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4
、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNAcDNA

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