特點優(yōu)勢：
    1.   產品僅用于科研特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

服務流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在 板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL鄰苯二甲腈(>99.0%(GC))Phthalonitrile>99.0%(GC)

WB-F344細胞，大鼠肝上皮樣干細胞 HL-60(白血病原髓細胞) 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C34-丙氧基苯二甲腈(>95.0%(GC))4-Propoxyphthalonitrile>95.0%(GC)

EFNA1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)4-戊氧基苯二甲腈(>98.0%(GC))4-Pentyloxyphthalonitrile>98.0%(GC)

ZR-75-1(癌細胞) 5×106cells/瓶×2 C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-四氟鄰苯二甲腈(>98.0%(GC))Tetrafluorophthalonitrile>98.0%(GC)

食管癌細胞;EC1091,2-萘二甲腈(>98.0%(GC))1,2-Naphthalenedicarbonitrile>98.0%(GC)
GYPA Others Human  GYPA / CD235a / Glycophorin A 細胞裂解液 (陽性對照) 1酸銅三水(>98%,BR)>98%,BRCopper(II) tartrate, trihydrate

體上皮細胞培養(yǎng)基TEpiCM2'-脫氧腺苷5'二1酸三鈉鹽(>97%,BR)>97%,BRdADP

NCI-H1563[H1563]細胞，胚肺細胞 胚腎細胞,2V6.11細胞 少突膠質前體細胞-懸浮生長HOPC-os堿性品紅(分析)分析Basic Fuchsin

小型豬腎細胞;MPK溴百里香酚藍酸堿指示劑Bromothymol blue

PDGFRA Others Human  PDGFRa / CD140a 細胞裂解液 (陽性對照) 鉍試劑Ⅱ(CP)CPBismuthiol II
?？刹《?/span> 11 型核酸檢測試劑盒小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1β-促激素，>95%,BRβ-MSH, human

Z-HL16C細胞，胚肺成纖維細胞突變癌細胞 非洲綠猴腎細胞,COS-6細胞 CL-0074DLD-1(結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2β-促激素，猴>95%,BRβ-MSH, monkey

SW620(結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2Ac-垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38，，小鼠，綿羊，豬，大鼠>95%,BRAc-PACAP-38 (human, mouse,ovine, porcine, rat)

HPAEC-c 肺動脈內皮細胞(HPAEC) 500,000cells 顱蓋造骨細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)Ac-YVAD-肽核酸>95%,BRAc-YVAD-pNA

腎實質細胞Many types of cells　5 ×105方(1ml)β-丙內酯(>95.0%(GC)(T))>95.0%(GC)(T)β-Propiolactone
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。