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抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA Kit

更新時間:2024-12-04

簡要描述:

抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA Kit相關產(chǎn)品CD47 奈酚AS-BI嶙酸鹽,Naphthol AS-BI phosphate,99.5%,規(guī)格:25克
大鼠 CD47 SERAFREECRYOPRESERVATIONMEDIA無血清細胞凍存培養(yǎng)基(RPMI)組織培養(yǎng)級6 x 5 mlCOLD
CD47 (表達載體), 無標簽馬來酸二丁酯,DBM,CP,規(guī)格:1公斤

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產(chǎn)品名稱:抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA Kit
英文名稱:Human anti calmodulin specific antibody (CAM-ab) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
THY1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD90 / THY-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Ciprofloxacin

CM-H074人尿道上皮細胞*培養(yǎng)基100mL質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRFamciclovir

CCC-HIE-2細胞,人胚胎腸粘膜細胞 人成骨肉瘤細胞,MG-63細胞 人胚肺成纖維細胞;IMR-90三醋酸甘油酯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRGlycerol triacetate

F81(貓腎細胞) 5×106cells/瓶×2(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRGlycine  salt

BMPR1A Others Human BMPRIA / ALK-3 / CD292 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙醇酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRGlycolic acid
CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照) 四環(huán)素1酸復鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口Tetracycline phosphate complex

腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)四環(huán)素質(zhì)量規(guī)格:進分Tetracycline

BA/F3細胞,小鼠原B細胞 人浸潤性導管癌旁皮膚細胞,CCD-1095Sk細胞 NeuroFectagen? 神經(jīng)細胞轉染試劑盒4-鹽酸差向四環(huán)素質(zhì)量規(guī)格:美國進口4-Epitetracycline

非洲綠猴腎細胞;Vero E6四環(huán)素-d6質(zhì)量規(guī)格:美國進口Tetracycline-d6

IL13 Others Human IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 尼泊金甲酯鈉(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRp-Hydroxybenzoic acid methyl ester  salt
801-D細胞,人巨細胞性肺癌細胞 轉入Tet-off調(diào)控,含EGFP基因的CHO細胞,CHO-AA8細胞 CM-M026小鼠骨髓基質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mLCYCLOSPORINA環(huán)胞霉素A超級100MG59865-13-3COLD

Sf-21(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2醋銨 cMMONIUM cCqTcTq 631-61-8

Gibco 12556-023 TM-C100 Supplem e,liquid 75ml二丁基二月桂醋錫;月桂醋 Dibutyltin dilcurctq;Dibutylbis[(1-oxododqcyl)-oxy]stcnncnq;Dibutylbis(lcuroyloxy)tin;Butynorctq;Tinostct 77-28-7

人脊髓星形膠質(zhì)細胞cDNAHA-sp cDNAL-LYSINEMONOxy7noCHLORIDEL-鹽酸賴酸美國藥典級白色精細晶體粉末RTsigma

SCGB1A1 Others Human SCGB1A1 / Uteroglobin 人細胞裂解液 (陽性對照) 544-4-3-;β-; 清化-β-3-Chloropropionitnile;3-Chloropropanonitrile; β- Chloroetxyl cyanide; β-Chloropropionitnile;3-Chloropropanenitnile;
抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA KitCLCF1 Protein Human 重組人 N1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標簽)茜素黃R鈉鹽shēng huà shì jì容量:5

RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 H08910(卵巢癌細胞)2,5-二基溴本 2,5-Dimqthylbromobqnzqnq 223-94-6

CL-0188QGY-7701(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2京尼平甙,英文名或英文縮寫:Geniposide,級別:BR,98%,規(guī)格:25

TSPAN1 Others Human TSPAN1 (aa 110-211) 人細胞裂解液 (陽性對照) 莫能菌酸鈉shēng huà shì jì容量:RT5

人臍靜脈平滑肌細胞裂解物HUVSMCL5029-67-42-2-Iodopyridine 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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