更新時(shí)間:2024-12-04
α半乳糖基抗體(Gal)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品BBS4 ACETONEACS級1L67-4-1RT小鼠 BBS4 N-亞硝基苯基羥鹽,Cupferron,CP,規(guī)格:25克BBS5 KANAMYCIN50MG/ML溶液超純級20MLFrozenBBS7 轉(zhuǎn)錄變體1 層析氧化鋁
產(chǎn)品名稱:α半乳糖基抗體(Gal)ELISA Kit
英文名稱:Human alpha galactosyl antibody (Gal) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
犬胰島素(INS)試劑盒 Dog Insulin,INS ELISA Kit 38642-49-8苯甲酰芍藥苷規(guī)格 benzoylpaeoniflorin
Mouse8-iso-ProstaglandinF2a小鼠8-異前列腺素F2α規(guī)格:96T/48T 466-24-0苯甲酰烏頭原堿廠家 Benzoylaconitine
部分蛋白酶切多肽譜分析試劑盒10 63238-66-4苯甲酰烏頭原堿說明書 Benzoylhypacoitine
RatFollistatin,FSELISA試劑盒大鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 63238-67-5苯甲酰新烏頭原堿品牌 Benzoylmesaconine
小鼠組酸豐富糖蛋白(HRG)ELISA試劑盒 ,英文名: HRG ELISA Kit 485-49-4比枯枯靈規(guī)格 (+)-Bicuculline
877822-41-8野馬追內(nèi)酯A規(guī)格 Eupalinolide A 組織半蛋白酶-12(CASPASE-12)活性比色法定量檢測試劑盒20
877822-40-7野馬追內(nèi)酯B廠家 Eupalinolide B 組織半蛋白酶-10(CASPASE-10)活性比色法定量檢測試劑盒20
87701-68-6環(huán)氧澤瀉烯品牌 Alismoxide 組織半蛋白酶(CASPASE)總活性熒光定量檢測試劑盒20
87-52-5蘆竹堿品牌 Gramine 組織半(cysteine)含量比色法定量檢測試劑盒20
87480-46-4短葶山麥冬皂苷C品牌 Liriope muscari baily saponins C 組織氨含量熒光定量檢測試劑盒20
RatFactor-relatedApoptosis,FASELISA試劑盒大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 117047-07-1別名:品牌 3’-Methoxy Puerarin
小鼠組織型纖溶酶原激活因子(tPA)ELISA試劑盒 ,英文名: tPA ELISA Kit 23445-00-3當(dāng)藥醇苷規(guī)格 Swertianolin
鴨白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒DuckIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T 2469-34-3遠(yuǎn)志皂苷元廠家 Senegenin
犬抑制素β-B(Inhbb)試劑盒 Canine inhibin beta-B,Inhbb ELISA Kit 7518-22-1楤木皂苷A說明書 Cantleyoside
MouseBTCELISAKit小鼠BTCELISAKit規(guī)格:96T/48T 吳茱萸苷品牌 Cantleyoside
α半乳糖基抗體(Gal)ELISA Kit139051-27-7知母皂苷B品牌 Anemarsaponin B RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptideELISAKit大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
138-59-0莽草酸規(guī)格 Shikimic acid RatglialfibrillaryacidicproteinELISAKit大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISAKit規(guī)格:96T/48T
138-52-3水楊苷說明書 D-(−)-Salicin RatglialfibrillaryacidicproteinELISAKit大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISAKit規(guī)格:96T/48T
1370264-16-6擬人參皂苷-Rh2說明書 3-O-β-D-glucopyranosyl-3β,12β,25-trihydroxyldammar-(E)-20(22)-ene RatGhrelinELISAKit大鼠生長激素釋放肽(Ghrelin)規(guī)格:96T/48T
136849-88-2灰氈毛忍冬皂苷乙品牌 Macranthoidin B RatghrelinELISAKit大鼠生長激素釋放多肽(ghrelin)規(guī)格:96T/48T
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。