更新時(shí)間:2024-12-03
皮疽諾卡菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品hMo-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的類單核細(xì)胞,單一來源,預(yù)選型 10 million 絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞HVMF化銫(用于高通量質(zhì)譜,99.9995%)分析,用于高通量質(zhì)譜,99.9995%Cesium iodideMDA-MB-231(ATCC來源), 癌細(xì)胞1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(用于G
服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
2、抽提DNA、RNA,并對(duì)RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測(cè)數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品(引物、RNA和cDNA)
產(chǎn)品名稱 | 皮疽諾卡菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
規(guī)格 | 50T |
貨號(hào) | BH-P97236 |
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無需繁瑣的增菌過程。
4. 實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HVVEC)( 5×105 ) SK-MEL-1, 皮膚色素瘤細(xì)胞 Human核黃素1酸鈉混合物()Riboflavin-5-phosphate 供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
胚胎心肌組織來源細(xì)胞;CCC-HEH-2麥芽糖()D-(+)-Maltose monohydrate HPLC>98%,
IL17A Others Human IL17 / IL17A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 尿素()Urea含量測(cè)定
CL-0285L-O2(正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2()D-BiotinHPLC法含量測(cè)定
hDPSCs, 前磨牙牙髓干細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T6swiss細(xì)胞 Hs 1.Tes(正常細(xì)胞)()Terfenadine含量測(cè)定
CL-0321BEL-7405(肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2尿苷;核苷>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Uridine
MANF Others Mouse 小鼠 MANF / ARMET 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 核苷,尿苷()HPLC>98%,Uridine
小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLUTP;5‘-三1酸尿苷三鈉>98%,BRUTP, Tri Salt
LLC1[LL/2]小鼠Lewis肺癌細(xì)胞 LLC1[LL/2] mice with Lewis lung cancer cells 1640+10% FBSFmoc-N'-甲基三苯甲基-L-賴氨酸0.98Fmoc-Lys(Mtt)-OH
IL1B Protein Human 重組 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標(biāo)簽)芴甲氧羰基-O-芐基-L-0.98Fmoc-Thr(Bzl)-OH
皮疽諾卡菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)ITGA5&ITGB6 Others Human ITGA5 & ITGB6 Heterodimer 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-溴蒽(>97.0%(GC))>97.0%(GC)2-Bromoanthracene
CL-0465WERI-Rb-1(視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×29,10-雙(二乙基膦甲基)蒽(>98.0%(GC))>98.0%(GC)9,10-Bis(diethylphosphonomethyl)anthracene
BRL細(xì)胞,肝細(xì)胞 前列腺癌細(xì)胞,9L-E細(xì)胞 上皮細(xì)胞RNAHMEpiC miRNA5 μg9-溴蒽(>99.0%(GC)(HPLC))>99.0%(GC)(HPLC)9-Bromoanthracene
獼猴肌肉細(xì)胞;MMm72-溴-9,10-二苯基蒽(>95.0%(GC))>95.0%(GC)2-Bromo-9,10-diphenylanthracene
ENG Others Human Endoglin / CD105 / ENG 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1-溴-4-正辛基苯(>99.0%(GC)(T))>99.0%(GC)(T)trans-4-Butylcyclohexanecarboxylic Acid
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。