更新時間:2024-12-01
NALP12抗體相關(guān)產(chǎn)品人降鈣素原(PCT) 大鼠前白蛋白(PA) Mouse Chondroitin sulfate proteoglycan 4(CSPG4) 豬瘟抗體(IgG) 人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX) 牛妊娠特異性蛋白B(PSPB) 小鼠半蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C) 大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)人程序性死亡-1(PD-1) 兔子纖溶酶原激活物抑制因
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱 | NALP12抗體 |
英文名稱 | NALP12 |
貨號 | BH-K100084 |
NALP12抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實驗指導(dǎo)。 英文名稱:NALP12 NALP12抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。
抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
甘草苷 HPLC≥98% 20mg DNA清除試劑盒20
甘草苷元OD芹糖'OD葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒(銀染)20
甘草素 HPLC≥98% 20mg DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒(熒光染色)20
甘草酸 HPLC≥98% 20mg DNA探針聚合酶整合標(biāo)記試劑盒10
鹽 HPLC≥98% 20mg DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶整合標(biāo)記試劑盒20
甘草酸單鉀鹽 HPLC≥98% 20mg DNA狹縫雜交(SLOTBLOT)試劑盒5
鹽 UV≥98% 20mg DNA銀染試劑盒5
UV≥98% 20mg DOPAC高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20
HPLC≥99% 100mg Duckai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2ELISA試劑盒鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
甘松新酮 HPLC≥98% 20mg Duckcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA試劑盒鴨環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
DNA清除試劑盒20 甘草苷 HPLC≥98% 20mg
DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒(銀染)20 甘草苷元OD芹糖'OD葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg
DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒(熒光染色)20 甘草素 HPLC≥98% 20mg
DNA探針聚合酶整合標(biāo)記試劑盒10 甘草酸 HPLC≥98% 20mg
DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶整合標(biāo)記試劑盒20 鹽 HPLC≥98% 20mg
DNA狹縫雜交(SLOTBLOT)試劑盒5 甘草酸單鉀鹽 HPLC≥98% 20mg
DNA銀染試劑盒5 鹽 UV≥98% 20mg
DOPAC高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20 UV≥98% 20mg
Duckai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2ELISA試劑盒鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T HPLC≥99% 100mg
Duckcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA試劑盒鴨環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 甘松新酮 HPLC≥98% 20mg
NALP12抗體小鼠抗利尿激素(ADH)ELISA試劑盒 ,英文名: ADH ELISA Kit DHBS;3,5-二氯-2-羥基苯磺酸鈉 DHBS 質(zhì)量規(guī)格:>99%
人擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變基因(ATM)ELISA檢測試劑盒HumanAtaxiatelangiectasiamated,ATMELISAKit 96T/48T BGP;β-甘油鈉水合物(高) Di beta-glycerophosphate pentahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,5水合物
大鼠血紅素結(jié)合蛋白(HPX)試劑盒 Rat hemopexin,HPX ELISA Kit Fura 2-AM;鈣熒光探針 Fura 2-AM 質(zhì)量規(guī)格:>95%,進(jìn)口
英文名稱Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2ELISAKit大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)ELISAKit規(guī)格:96T/48T NBD-F;4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 NBD-F 質(zhì)量規(guī)格:>99%,進(jìn)分
高干擾血清/血漿二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50 魯米諾,發(fā)光氨 luminol 質(zhì)量規(guī)格:>98%
ELISAKitFE3人游離雌三醇規(guī)格:48T/96T BAEE;N-苯甲?;?/span>-L-乙酯鹽酸鹽 BAEE 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒 ,英文名: AsAb ELISA Kit ATEE;N-乙酰-L-乙酯 N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA檢測試劑盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/AgBⅠ/H-1ⅠELISAKit 96T/48T β-D-葡糖糖-6-鈉鹽 D-Glucose 6-phosphate salt 質(zhì)量規(guī)格:98%,美國進(jìn)口
人單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒 Human MCP-3 ELISA kit 赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33258 bisBenzimide H 33258 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分
Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受體(PGR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33342 bisBenzimide H 33342 tri 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。